tibb || psixologiya
Tibbi Parazitoloji / xəstə anatomiya / pediatriya / Patoloji fiziologiya / otorhinolaryngology / Səhiyyə sistemi təşkilat / onkologiya / Nevrologiya və Nöroşirürji / İrsi genetik xəstəlikləri / Dəri və zöhrəvi xəstəliklər / tibb tarixi / Yoluxucu xəstəliklər / İmmunologiya və Allerqologiya / hematoloji / Valeology / Sıx baxım, anesteziologiya və reanimasiya, ilk yardım / Səhiyyə və sanepidkontrol / kardiologiya / baytarlıq / virusologiya / Internal Medicine / Mamalıq və Ginekologiya
« əvvəlki sonrakı »

В



Waardenburg sindromu

Baxın. Waardenburg sindromu.

Wagner xəstəlik

Baxın. Dermatomiyozit.

Wagner-Unferrihta-xəstəlik Hepp

Baxın. Dermatomiyozit.

Waldenstrom makroglobinemiya

Baxın. Blood hyperviscosity sindromu. Waardenburg sindromu

P. Wardenburg (Waardenburg R.) - Dutch oftalmoloq.

Bu otozomal dominant şəkildə ötürülür. Bu atopy lateral medial canthus səbəbiylə koklea, saç və bir Unibrow ağ kilid məhv burun kök ( "burun Parrot"), və ya iris hypochromia heterochromia, karlıq eni lacrimal point artım daxildir. Bəzən alt çənə, yarıq damaq və yüksək damaq, skelet deformasiya və ürək qüsurları protruding var Ptosis. Hirschsprung xəstəliyi ilə sindromu təsvir birləşməsi. 4000: 1 IF.

üz kəllə deformasiyaları səbəbiylə mümkün çətin intubasiya.

Weber-Christian xəstəliyi (düyünlü panniculitis nenagnaivayuschiysya, qızdırmalı panniculitis retsediviruyuschee nenagnaivayuschiysya, Pfeifer-Weber-Christian sindromu, yağ geniş nekroz)

B. Pfeiffer (Pfeifer V.) (1842-1921) - Alman həkim.

F. Weber (Weber F. R.) (1863-1962) - English həkim.

Christian X. A. (Christian NA) (1876-1951) American həkim.

yumşaq dərialtı nodüller formalaşması ilə coupled atəş təkrarlayan bouts, naməlum etiologiyalı xəstəlik. dərialtı toxuma, nekrotik lezyonlar yağ dolu macrophages ilə sızmış, müşahidə olunur. Adrenal çatışmazlığı. perikardit kompressor Chance. Bu əməliyyat zamanı yağ qorunması lazımdır.

heç bir anesteziya aparılması üzrə xüsusi tövsiyələr. Bu perikardit üçün qiymətləndirilməlidir. Bu cardiodepressive təsiri ilə məhsul istisna ağlabatan deyil.

Wegener Granülomatozu (bədxassəli Granuloma deyil yoluxucu nekrotik Granülomatozu)

F. Wegener (Wegener F.) (1907) - Alman patoloq.

Nadir xəstəlik tez-tez ölümcül deyil. ən çox 40-50 ildə iltihablı gəmilərin lumen ilə granulomas formalaşması ilə xarakterizə olunur hazırlayır. xəstəlik dağıdıcı və proliferativ kiçik qan damarlarının (yəqin ki, immun təbiət) zərər ilə vaskulit. klinik şəkil dərəcədə və localisation prosesi asılıdır. bəzən qan tüpürmə, üst tənəffüs yolu mukoza mütərəqqi ülserlesmesi, burun keçid burun və qulaqları, tıxanma olan irinaxma var, ağ ciyər infiltrativ proseslər və boşluqların formalaşması, atəş. tənəffüs yollarının cəlb ventilyasiya və anesteziya çətinliklər yaradır. Bəlkə böyrək çatışmazlığı inkişaf. ürək anormallikler (koronar klapan cəlb dəyişikliklər aparılması iğtişaşlar, sol mədəciyin hipertrofiyası) və sinir sistemi (kranial sinir məğlubiyyəti, beyin damar anevrizmalar, iflic formalaşması, periferik neyropatiya) daxil ola bilər. Xəstələr hormonlar ala bilər.

Anesteziya (succinylcholine istifadə edərkən immun yatırılmasında və qanyaradıcı siklofosfamid, plazma cholinesterase fəaliyyəti azalması) bu xəstəliyin müalicəsi üçün istifadə edilən dərmanların yan təsiri nəzərə almaq lazımdır zaman. granulomas laryngoscopy qanaxma qarşısını almaq üçün çox diqqətlə həyata keçirilməlidir. kiçik diametrli endotracheal boru Better istifadə. tənəffüs yollarının olan nekrotik axıdılması daha tez-tez arzu tələb edə bilər. eşlik eden ağciyər patologiyası zəruri olduqda ilham qarışıq oksigen yüksək konsentrasiyası istifadə etmək. regional anesteziya üsulları istifadə etməzdən əvvəl bütün nevroloji bozuklukları ətraflı müəyyən tələb edir. Miyorölaksanlar və anestezik ehtiyatlı istifadə olmalıdır (miokardın zədələnməsi halda) halogen var. ECG monitorinq tələb olunur.

Bitki distoni (Riley gün sindromu)

. Family bitki distoni baxın.

Welander əzələ atrofi (distal myopathy, Welander, Gowers-Welander myopathy, Nevin myopathy, distal myopathy, gec-başlanğıc irsi ilə əzələ atrofi periferik, distal myopathy İsveç növü)

Gowers V. P. (Gowers W. R.) (1845-1915) - English nevroloq. Welander J1. (Welander L.) - Amerika nevroloq. Nevin S. (Nevin S.) - English nevroloq. Otozomal dominant miras. xəstəlik sonrakı içidir yayılmasında, əlləri kiçik əzələlərin zəifliyi Advent ilə 30-60 yaşında özünü büruzə verir. ölüm səbəbi kardiomiopatiya ola bilər.

Xəstələr, Miyorölaksanlar və opioids thiopental üçün artması həssaslıq var.

Verdniga-Hoffmann xəstəlik

Baxın. Atrophy Spinal əzələ.

Verlgofa xəstəlik

Baxın. Trombositopenik purpura idiopatik.

Vermeer sindromu (çox endokrin Adenomatoz type Bir neçə endokrin neoplaziyanın type I, Zollinger-Ellison sindromu [Zollinger-Ellison] sindromu)

Zollinger (Zollinger R.) - Amerikalı həkim. Ellison (Ellison E.) - Amerika cərrah.

Otozomal dominant miras. xəstəlik həyat 2-7-ci ongünlüyündə aşkar. Xəstəliyin klinik şəkil lezyon asılıdır. Ən çox bir dəmir təsirləndi. paratiroid vəzinin lezyonlar hiperparatireoz əlamətləri özünü göstərir. Zollinger-Ellison sindromu Langerhans pankreas islets Peptik xora və duodenal nazik bağırsaq, adenoma qeyd zaman. Məğlubiyyət hipofiz sindromu Kuşinq göstərdi. Zaman adrenal Adenomatoz - hyperaldosteronism. böyrək çatışmazlığı, ağır hypoglycemia, bronxlar və karsinoid şişi, hiperkalsemiya inkişaf etdirilməsi. Mümkün Qalxanabənzər vəzinin məhv: adenoma, tiroidit və kolloid guatr.

Werner sindromu (böyüklər progeria, erkən yaşlanma, Hutchinson (Hutchinson) -Gilforda (Zhilforda) sindromu)

A. Werner (Werner O.) - Alman həkim. Hutchinson (Hatchinsbn) (Hutchinson J.) (1828-1913) - English cərrah, oftalmoloq və dermatoloq. Gilford (Gilford NG) (1861-1941) - English həkim.

Otozomal-resessiv miras. xəstəlik 15-30 yaşında özünü büruzə verir. inkişaf geriliyi erkən saç ağaran, saç zərər, diş itkisi, azyaşlı katarakt, scleroderma, dərialtı yağ və əzələ toxumasının atrofiyası var var. təzyiq yaralar sahəsində baş verir. Üzü qırışmış, burnu dimdikli. Endokrin pozğunluqlar sonsuzluq ilə diabet və hypogonadism daxildir. geniş erkən ateroskleroz, hypogonadism, angina və miokard infarktı var. Tez-tez bədxassəli şişlər var.

anesteziya nəzərə mövcud patologiyası almaq lazımdır zaman.

Wernicke-Korsakoff sindromu

Wernicke Karl (Karl Wernicke) (1854-1905) - Alman psixiatr və nevropatoloq. SS Korsakov (1854-1900) - Russian psixiatr. Wernicke və Korsakoff sindromlar birləşməsi. Bu, beyincik neurons itkisi (Vernike ensefalopatiya) və yaddaşsızlıq (Korsakoff psixoz) üçün ataxia daxildir. polineyropatiya əlamətləri var. postural reaksiyalar, iflic gldznyh əzələlərin, nistaqm var. müalicə istifadə tiamin üçün. Bu simptom lakin o, xəstə və ya spirt asılılığı var göstərir ki, bir çıxarılması sindromu deyil.

Features anesteziya görürük. Alcoholism xroniki edir.

Westphal-Wilson xəstəliyi

Baxın. Wilson xəstəliyi.

Weaver [Weaver] sindromu

tədricən Nadir xəstəlik. Orada xəstələrin qeyri-adi görünüşü. Due micrognathia hava və Trakeal intubasiya saxlanılması mümkün çətinliklər. Böyüklər çox böyük ola bilər.

von Villebrand xəstəliyi

Baxın. Von Willebrand xəstəlik.

Willebrand-Jurgens konstitusiya trombopatiya

Baxın. Von Willebrand xəstəlik.

Wilms şiş (adenomyosarcoma, embryonal carcinosarcoma, nephroblastoma, böyrək adenocarcinoma, Bircham Grishfelda-şiş nephroma, böyrək qarışıq şiş)

Wilms M. (M. Wilms) (1867-1918) - alman cərrah. Uşaqlarda böyrək bədxassəli qarışıq şiş kiçik iyəbənzər hüceyrələri və digər mobil növ ibarətdir. Özünü anemiya (7 q / l aşağı limit). aşağı boş venanın mümkün maneə.


anesteziya zamanı mövcud pozğunluqlar nəzərə.

Wilson xəstəliyi (Westphal, Wilson xəstəliyi, hepatolenticular degenerasiya hepatolenticular distrofiyası, Kinner-Wilson xəstəliyi)

S. Wilson (Wilson S.) (1877-1957) - Amerika nevroloq. K. Westphal (Westphal K. F. O.) (1833-1890) - Alman psixiatr və nevrolatolog. Konovalov NV (1900-1966) - Sovet nevropatoloq, Tibb Elmləri Akademiyasının akademiki.

İrsi qüsurları (autosom resessiv miras) mübadiləsi. xəstəlik 6 50 il, əsasən məktəblilər yaş arasında özünü büruzə verir. Bu mis maddələr mübadiləsinin pozulması əsaslanır. hepatosplenomegali özünü, qaraciyər sirrozu, mərkəzi sinir sistemi, bəzən böyrək, trombositopeniya, leykopeniya, anemiya pozulması. sarılıq, diareya iğtişaşlar, portal hipertoniya, pseudobulbar iğtişaşlar, muscle möhkəmlik, titrəmə və hiperkinez, davranış pozuqluqları var var. Pathognomonic - Iris yaşıl-qəhvəyi ring. qan, daxili orqanların müəyyən mis, mis yataqlarının səviyyəsi artıb. qaraciyər və böyrək çatışmazlığı, tənəffüs pozuqluqları inkişaf etdirilməsi.

qalıq boşaldıcılardan aradan qaldırılması ilə çətinliklər var.

Williams-Buren sindromu

Baxın. Williams sindromu.

Williams-Campbell sindromu

expiratory məcburi olan lumen bağlanmasına başa qədər, inhalyasiya və buxarlanma daralma zamanı lumen həddindən artıq genişlənməsi ilə özünü anadangəlmə qüsur III-VIII bronxlar toxuma. bronxial sekresyonlarėn tıkanıklığı və infeksiya aparıcı ventilyasiya və bronxlar drenaj funksiyası pozub. Xəstəliyin ilkin təzahürləri 1 il yaşından sonra müşahidə. irinli bəlğəm, intoksikasiya və Nam ilə daimi öskürək var. bronxoskopiya At kataral-irinli endobronchitis ortaya qoydu. tənəffüs funksiyası arterial hipoksemiya azalma aşkar.

cərrahiyyə və anesteziya hazırlıq bronchoscopic yenidən traxeobronxial ağac, mövqeyi drenaj, antibiotik terapiya həyata keçirilir.

Williams [Williams] sindromu (Williams-Buren sindromu, idiopatik uşaq hiperkalsemiya sindromu "Elf üz" sindromu)

miras Ehtimal otozomal dominant model. Tipik epikant, göz şiş, açıq burun, geniş üst çənə, açıq ağız və protruding qulaqları ilə irəli qısa burun. Tez-tez stellate model mavi süsən var. arakəsmələr qüsurları - ürək Pathology xəstə supravalvular aorta stenozu, ağciyər stenozu, yarım daxildir. Zəka geriliyi, psixi sağlamlıq problemləri, kyphoscoliosis, mitral çatışmazlığı, hiperkolesterolemi, giperkaptsiemiya var var. Bəlkə böyrək çatışmazlığı inkişaf. Sol körpücükaltı arteriya stenozu iştirakı yuxarı ətrafların qan təzyiqi ölçmə nəticələri fərqlər gətirib çıxara bilər.

ürək qüsurları ilə bağlı anesteziya ilə ən böyük problem. anesteziya əvvəl elektrolit anormallikler düzəliş həyata keçirmək lazımdır. 150 Ltd., M: F - 1: Şirkət 1:20-dan 1 IF 1.

Winiwarter-Burger xəstəliyi

Baxın. Burger sindromu.

Wiskott-Aldrich xəstəliyi (Aldrich sindromu)

Wiskott A. (Wiskott A.) - Alman pediatr. P. Aldrich (Aidrich R) - Amerika pediatr.

trombositopeniya, ekzema, Melena və təkrar bakterial virus və göbələk infeksiyaları həssaslıq kimi oğlanlar baş verir X-bağlı immun. anemiya, dövriyyə lenfosit və qan laxtalanma problemlərin aşağı səviyyəsi var var.

seçkili cərrahiyyə mövcud pozulması düzəliş həyata keçirilir əvvəl.

Vitamin Wb-asılılıq (addiction pyridoxine, vitamin Wb asılı qıcolmalar)

Vitamin Wb addiction, otozomal resesif şəkildə ötürülən Diger sindromu özünü. Böyük nöbet adətən doğumdan sonra ilk həftə baş verir. Adi antikonvulzanlar səmərəsiz edir. Convulsions DB vitamini yalnız pyridoxine və ya digər narkotik əkin. Ən çox xəstələr inkişaf gerilik və erkən uşaqlıq ölmək olunur.

Vitiligo (Leucoderma ilkin)

Bu miras otozomal dominant model ehtimal. 100: 1 IF. Tipik xəstəlik üçün aydın normal dəri fonunda, sınırlarının doğru artan depigmentation sahələri məhduddur. əlləri, ayaqları, boyun və Torso simmetrik lezyonlar ilə səciyyələnir. UV şüalarının artması həssaslıq var. Bu adətən 20 ilə qədər göstərilir. dəri xərçəngi riskinin artması.

Anaesthetic xüsusiyyətləri təsvir deyil.

vaxtından əvvəl ventriküler

Bax. Wolff-Parkinson-White sindromu.

Lupus Sistemik Lupus

birləşdirici toxuma qrupunun bir otoimmün xəstəlikdir. etiologiyası məlum deyil. Clinical təzahürləri müxtəlifdir. Tez-tez romatoid artrit bənzər qızdırma, zəiflik və yorğunluq, birgə ağrı, və ya artrit ilə müşayiət. diffuz eritematöz dəri lezyonlar üz vchvide kəpənək, boyun, yuxarı əzalarını degenerasiya və epidermisin atrofiyası lenfadenopati, böyrək glomerular zərər, alopecia və Reyno fenomeni var var. Tez-tez burun dəri cəlb qanaması, böyrək və tənəffüs çatmazlığı, hepatit müşayiət. Kəskin xəstəlik anemiya, leykopeniya, trombositopeniya və qeyd. anestezioloq üçün ən əhəmiyyətli mərkəzi sinir sistemi, ürək-damar və tənəffüs iğtişaşlar var. spazmı, neyropatiya, iflic və beyin qan dövranının pozğunluqları var var. Polyserositis pleurisy və perikardit (> 60%) özünü göstərir. lupus da pnevmonit ibtidai və ya orta və bir bakterial infeksiya və ya böyrək çatışmazlığından səbəb ola bilər. Kardiyomiyopati birbaşa ürək əzələ zərər, və ya hipertoniya, böyrək çatışmazlığından, ürəyin işemik xəstəliyi səbəb ola bilər. Qeyri-infeksion endokardit (Libman-Sacks endokardit) tez-tez mitral qapaq çəkir və mitral regurgitation gətirib çıxarır. ölüm ən tez-tez səbəbləri böyrək çatışmazlığı, və yoluxucu ağırlaşmalar var. adətən kortikosteroid, NSAIDs (aspirin), immunosuppressive agentləri (siklofosfamid, azatioprin) almaq "xəstələrin müalicəsi üçün. Lupus Hepatit sarılıq, hyperglobulinemia və hepatomegali ilə xarakterizə olunur. (hidralazin, prokainamidin, alfa-metildopa, fenitoin, arbamazepin, izoniazid ilə) ilaca forma var . müəyyən narkotik istifadə üçün xüsusi tövsiyələr deyil.

anesteziya zamanı nəzərə mövcud pozuntuları və müalicəsi üçün istifadə edilən dərmanların təsiri edir. kortikosteroidlər alan xəstələr, əməliyyat zamanı ilkin 1 mg / kq kortizol bir doza təqdim etmək tövsiyə olunur.

Wolff-Parkinson-White sindromu (keçirilməsinə atriventrikulyarnoy anormallıq, mədəciyin vaxtından əvvəl həyəcan)

Wolf J1. V. (Wolff L. W.), DP Parkinson (Parkinson J. R.), Paul Dudley White (Paul Dudley White) - ABŞ Kardioloqlar.

miras Ehtimal otozomal dominant model. ECG müxtəlif ürək iğtişaşlar nəticəsində QRS genişlənmə və PR qısaldılması ortaya qoydu. Neostigmine bu pozuntuları gücləndirir. taxikardiya qeyd Əgər depressiya ST, buna görə də, hyoscine premedication çox atropin daha yaxşı istifadə üçün. induksiya zamanı mədəcik fibrillation qədər paroksizmal supraventriküler taxikardiya inkişaf edə bilər. istifadə chrezvenoznuyu pacing qarşısını almaq üçün. Supraventricular taxikardiya, paroksizmal xitam fenilefrin pronranolola ilə verapamil 0,01 mq / kq və ya 0,1 mq / kq yavaş həyata bilər. Təcili kardiyoversiyon yerinə yetirmək üçün hazır lazımdır. Galamin çıxarılsın. 1:15 LLC IF; M: F - 1.8: 1.

Wolf-Hirschhorn [Wolf-Hirschorn] sindromu (a xromosom 4P-sindromu)

Bu nadir xromosom bozukluk. Özünü mikrosefaliya, kəllə asimmetriya, hypertelorism, bir xarakterik üz ifadəsi (protruding burun, dimdikli burun, micrognathia, lırt guşələrindən olan kiçik ağız), qulaqları dəyişir. Tez-tez yarıq dodaq və damaq, göz anormallikler (exophthalmos, katarakt, microphthalmia) hipoplaziyası və polikistik böyrək xəstəliyi, mümkün convulsions var.

intubasiya çətinliklər ola bilər. Mümkün bədxassəli hipertermiya (bax. Bədxassəli hipertermi kimi). 1 100 OOO IF.

Zəif dəri (Cutis Laxa)

Baxın. Aliber dermatoliz. Bu irsi xəstəliklərin bir sıra bir simptom kimi baş verə bilər.

« əvvəlki sonrakı »
= Dərslik məzmun gedin =

В