tibb || psixologiya
Tibbi Parazitoloji / xəstə anatomiya / pediatriya / Patoloji fiziologiya / otorhinolaryngology / Səhiyyə sistemi təşkilat / onkologiya / Nevrologiya və Nöroşirürji / İrsi genetik xəstəlikləri / Dəri və zöhrəvi xəstəliklər / tibb tarixi / Yoluxucu xəstəliklər / İmmunologiya və Allerqologiya / hematoloji / Valeology / Sıx baxım, anesteziologiya və reanimasiya, ilk yardım / Səhiyyə və sanepidkontrol / kardiologiya / baytarlıq / virusologiya / Internal Medicine / Mamalıq və Ginekologiya
« əvvəlki sonrakı »

Л



Lyell sindromu (toksiki epidermal nekroliz, pörtlədilmiş dəri sindromu)

Lyell A. (Lyell A.) - Scottish dermatoloq

Bu, IgM asılı cytotoxic tipli hiper üçün ağır allergik reaksiya. Allerjenler tez-tez narkotik sulfa olunur. Bu xarakterik Stivens-Conson sindromu (bax. Stevens-Johnson sindromu), eləcə də onların sürətli inkişaf əlamətləri qəddarlıq daha dərəcəsi edir. bir-biri ilə birləşməsi, çox eritematoz, övrə, veziküler və petechial elementləri var. böyük hemorragik Bubbles var. Nəhayət uzun kopukluklar moknuyushie eroziya qurtardı. Tez-tez nekrozlaşan pankreatit, osteomielit, çox abses, qan qeyd leykositoz, lymphopenia, trombositopeniya inkişaf edir. ölümlə nəticələnən görə infeksion-toksik şok uşaqların 30% -də müşahidə edilir.

Müalicə kortikosteroid, antibiotiklər, infuziya terapiya və yerli təsir daxildir.

Lyme xəstəlik

Bu tapıldı Amerika Birləşmiş Ştatları Lyme (Lyme) şəhərində adına spirochetes səbəb immun iğtişaşlar, qrup xəstəlik. Cari dalğalı. opioid rəhbərliyi, zəiflik, qızdırma, qişalarının, ensefalopatiya lenfadenopati və hepatit qıcıqlanma əlamətləri tələb müxtəlif ölçülü, gərgin əzələ ağrısı dəri eritema çox var. üz sinirinin nevrit Chance. Miokardit adətən ilkin hücumdan sonra 6 həftə ərzində inkişaf mümkün AV blok edir. Ətraflı xəstələrin yarısından çoxu nəhayət artrit inkişaf edir. Bu artan eritrositlərin çökmə dərəcəsi artıb qaraciyər transaminazalarının, IgM qeyd olunur. Müalicə penisilin, tetrasiklin, eritromisin, seftriakson ilə.

remissiya qədər gecikmiş imkanı Anesteziya.

Laringomalyatsiya

tez-tez infeksiya nəticəsində qırtlaq məhv səbəbiylə var hryashey. xüsusilə uşaqlarda, yuxarı tənəffüs yollarının maneə səbəb ola bilər.

Larsen [Larsen] sindromu (birdən çox birgə dislokasiya)

otozomal resesif şəkildə miras qalmışdır. Çox ikitərəfli böyük oynaqların çıxığı (diz, hip, çiyin, dirsək) clubfoot qeyri-adi üz (görkəmli alın, dents burun körpü, hypertelorism, bəzən yarıq damaq), kifoz, boyun fəqərələrinin nesmykanie tağları ilə səciyyələnir. qeyri-sabit boyun səbəbiylə mümkün çətin intubasiya. həyatının ilk ilində ölümləri epiglottis, arytenoid qığırdaq, nəfəs borusu azalmasına möhkəmlik üçün tənəffüs problemləri ilə bağlı ola bilər. Nadir hallarda, ürək xəstəliyi, böyrək xəstəliyi, hidrosefaliya edir. tez-tez ağciyər xəstəlikləri var.

Leber [Leber] xəstəlik

sex, miras ilə bağlı resessiv Otozomal. Doğuşdan görmə atrofi. korluq sona retina və görmə siniri atrofiyası degenerasiya var var. İrsi qüsur siyanür maneəli maddələr mübadiləsi ilə bağlı belə natrium nitroprussidz istifadə alınmadı.

yüksək chuvstvitelnostyu diazepam və analgesics ilə hipoventilyasiya idiopatik bilər.

Primary Ağciyər Hipertansiyon

bu xəstəlik haqqında onlar ağciyər hipertoniya səbəb müəyyən zaman deyirlər. Raynaud fenomeni, Prinzmetal angina, migren - Bəzi hallarda, siroz ilə birləşdirilir, birləşdirici toxuma xəstəlikləri, iğtişaşlar vasospasm göstərdi. diaqnoz sonra orta ömür adətən 2 ildir. İlk dəfə bu ikiniz hamiləlik göstərilir.

anesteziya prinsipləri ağciyər ürək oxşardır. epidural anesteziya diqqətli istifadə hipotenziya olmadan icazə.

ağciyər ürək xəstəliyi

Ağciyər ürək xəstəliyi ağciyər hipertoniya inkişafına cavab inkişaf sağ mədəcik, artmasıdır. Sonuncu ağciyər capillaries spazm nəticəsində hipoksemiya Arterial, xroniki obstructive ağciyər xəstəliyi səbəb ola bilər. congestive ürək çatışmazlığı, ağciyər ürək notları ilə xəstələrin 10-30%. nəfəs darlığı, orta ağciyər arteriya təzyiqi daha çox 20 mm Hg artmasına, vurğu ağciyər arteriyasının II ton, sağ mədəciyin overload ilə özünü. Müalicə ağciyər capillaries müqavimətini azaldaraq sağ mədəcik yük azaldılması daxildir. arterial oksigen artım (PC> 2> 60 mm Hg, Sa02> 90%, pH N), diuretiklərin, ürək qlikozidləri, vasodilators, anticoagulants, atibiotikov təyin əldə.

planlı müdaxilə ilə anesteziya arzu varsa ağ ciyər xroniki xəstəliklərin reabilitasiyası qədər əməliyyat təxirə salınması. üçün, oo, və anesteziya sonra qan qaz tərkibi nəzarət etmək üçün əmin olun. Zaman induksiya kəskin azalması PR qarşısını almaq üçün. Adətən texniki içe çekildiğinde halogen tərkibli anestezik ilə anesteziya həyata keçirilir. Azotlu oksid ağciyər damar spazmına səbəb ola bilər. Müsbət təzyiq ventilyasiya ağciyər damar müqavimətini artıra bilər. Siz (glikosidler qəbul edərkən təhlükəli hipokaliemiya, gətirib çıxarır) hyperventilation çəkinməlidir. Regional Anesteziya texnika xəstələrin bu kateqoriya arzu olunan deyil ki, periferik damar müqavimətinin azalmasına gətirib çıxara bilər. Bu metodlar əzalarını üzrə əməliyyatlar üçün istifadə edilə bilər. PAP Faydalı monitorinqi.

Lejeune sindromu

Bax. Sindromu "Cat ağlamaq".

lösemi

kanserogen mutasiyalar səbəbiylə ağ qan hüceyrələrinin nəzarətsiz yayılması səbəb xəstəliklər qrupu (akut lenfoblastik lösemi xroniki lenfositik lösemi, kəskin miyeloid lösemi xroniki miyeloid lösemi i) limfa və hüceyrələri mieloprodutsiruyuschih. limfoid və miyeloid lösemi var.

Lenfoid Löseminin limfa düyünlərinin və limfa toxumalarında yaranır və sonra bədənin digər hissələri yayılmışdır.

Miyeloid Löseminin orqanlarının və toxumalarının sonrakı yayılması ilə sümük iliyi miyeloid hüceyrələrinin neoplastik çevrilməsi yaranır. White bakterioloji hüceyrələri sümük iliyi yayılmaq və aplastik anemiya və trombositopeniya səbəb olur.

ağ qan hüceyrələrinin funksional çatışmazlığı qırmızı cücərti ağır infeksiyaların inkişafı və yatırılması gətirib çıxarır - qanaxma. qaraciyər, dalaq lösemik infiltrasiya, limfa düyünləri, qişalarının müvafiq qurumlara əlaqədar pozuntuları səbəb olur. lösemik hüceyrələrin (10 hüceyrələri) 1 kq öldürücü kütləvi deyil. urat nephropathy və artrit inkişaf səbəb ola bilər sitostatiklərin müalicəsi üçün istifadə edin. Venipuncture çətinlik ola bilər. Xəstələr hormonlar ala bilər.

anesteziya narkotik seçimi əsas xəstəlik və kemoterapi nəticəsində funksional iğtişaşlar ilə müəyyən edilir. Tez-tez, cərrahiyyə anemiya, plazma elektrolitləri, qlükoza, laxtalanma korreksiyası tələb olunur. Bu güzəşt miokard funksiyası ilə halogen tərkibli anestezik istifadə etmək arzuolunmazdır. qaraciyər və böyrək funksiyası ilə müəyyən anesteziya və Miyorölaksanlar narkotik istifadə. anesteziya tələb CVP monitorinq, PC> 2 və diurezin zamanı. Əməliyyat zamanı bərpa maye üstünlük kolloid həllər həyata keçirilir. Əməliyyatdan sonrakı dövrdə uzun mexaniki ventilyasiya tələb edə bilər.

Lösemi T-hüceyrə adult

CM. Burkitt lenfoma.

Leucoderma əsas

Baxın. Vitiligo.

ağcaqayın siropu sidik xəstəliyi

Baxın. Maple şərbət xəstəlik.

Leia [Leigh] Sendromu (uşaq yarımkəskin nekrozlaşan ensefalopatiya)

otozomal resesif şəkildə miras qalmışdır. 4 il erkən körpəlik büruzə xroniki nevroloji xəstəlikdir. Due beyin kök simmetrik lezyonlar və üçüncü mədəciyin yan divarları. Adətən hipotenziya, ataxia, arzusu meylli tənəffüs çətinlikləri, maneəli Thermoregulation, bəzən nöbet ilə müşayiət. tərəqqi klinik təzahürləri, kəskinləşməsi əməliyyatdan sonra inkişaf edə bilər. tənəffüs pozuqluqları səbəbiylə ölüm, xəstəlik başlanğıc 2-3 il ərzində baş verir.

qüsurlu aktivasiya bayram ƏDV plazma laktat toplanması ilə var dehydrogenases. Sonuncu hal istisna ilə laktat tərkibli görə kristallik edir. anesteziya zamanı Hyperventilation yatrogen alkalosis və süd asidoz artan pyruvate carboxylase inhibe gətirib çıxara bilər.
Bu xəstəliyin matah anesteziya zamanı müəyyən dərmanların istifadəsi üzrə aydın təlimat vermək imkan vermir. Bu Barbitüratlar və uçucu anestezik qabiliyyəti mitokondrial fermentləri bu patologiyası bu dərmanların arzuolunmaz etmək təsir ehtimal edilə bilər. Yəqin ki, ümumi anestezi sonra tənəffüs çatmazlığı gücləndirilməsi.

Birden çox Yas Lekeleri sindromu (LEOPARD sindromu)

otozomal dominant şəkildə miras qalmışdır. JEOPARD adı onun tərkibinə daxil simptomları adları ilk məktublar ibarətdir: L (Lentigo) - Lentigo, yəni yaş çil daha tünd Romer 1-5 mm, ləkələr; .. E (ECG) - EKQ anormallikler; Haqqında (göz hypertelorism) - göz hypertelorism; vPulmonary stenozu) - ağciyər stenozu; A (genital anormallıqlar) - genital anomaliyaları; R (artım gerilik) - inkişaf geriliyi; D (karlıq) - karlıq. bəbir rəngi, hypertelorism (iki qoşalaşmış orqanları arasında qeyri-adi artım məsafə), ağır ağciyər stenozu bənzər dəri çox ləkələr, aşkar. ECG anormallikler intraventricular aparılması narahatlıq, dalğa D PQ dəyişikliklər interval uzadılması və QRS kompleksinin genişləndirilməsi daxildir. Orada subaortic stenozu, hipertrofik kardiomiopatiya, atrial septal qüsur. Genital anomaliyaları Kriptorxizm, Hipospadyas, hypogonadism daxildir. huni və ya keeled sinə deformasiya var var.

Anaesthetic xüsusiyyətləri sistemli iğtişaşlar dərəcəsi ilə müəyyən edilir.

Lenz [Lenz] sindromu (digər anomaliyaları sindromlu microphthalmia ya anophthalmia)

X-bağlı resessiv şəkildə tərəfindən miras qalmışdır. Bu mülayim mikrosefaliya, microphthalmia, mümkün yarıq damaq ilə dar üz, syndactyly şəklində barmaqlarının anormallikler görünür. ürək qüsurları, mədə-bağırsaq traktının və böyrəklərin bir sıra var. malocclusion Chance, bəzi diş olmaması.

intubasiya problemlər ola bilər. anesteziya seçimi sistem iğtişaşlar ilə müəyyən edilir.

cüzam

Xroniki yoluxucu xəstəliklər. Lepra xəstələr tez-tez kortikosteroid alır. bədənin bəzi yerlərində heç bir ağrı həssaslığı ola bilər.

Leprechaunizm (Donohue sindromu, insulin reseptor qüsur)

otozomal resesif şəkildə patologiyası bağışlama. Uşaqlar intrauterine qidalanma ilə vaxtından əvvəl doğulmuş! Xarakterik xarici: garip face, hypertelorism, görkəmli eyes, düz burun, qalın dodaqlar, geniş burun, böyük qulaqları, mikrosefaliya ilə böyük ağız. Orada hyperinsulinemia, hipoqlikemiya, aminatsiduriya, qaraciyər hüceyrələri glycogen storage, və dəmir, hipertrofiyası və böyrəklərin əhənglənməyə. mobil reseptorları üçün insulin məcburi pozularsa.

qan şəkər, böyrək funksiyasının biokimyəvi göstəricilərinin səviyyəsi nəzarət etmək lazımdır. anesteziya narkotik seçimi pozulması şiddəti ilə müəyyən edilir.

Letterer-Ziba [Letter-Siwe] xəstəliyi (gistokistoz)

lösemi kimi Anesteziya. , Diş kövrəklik var gingivit. Tez-tez ağciyər xəstəlikləri ilə müşayiət.

Bu ehtiyatlı intubasiya, tənəffüs funksiyasının monitorinq tələb edir.

Lesch-Nai Han sindromu (hyperuricemia)

Lesh M. (M. Lesch) - Amerika pediatr. Nai Han ML (Nixen M. L.) - Amerika pediatr.

hypoxanthine-guanine-phosphoribosyltransferase irsi qüsur formalaşması. sindromu X-bağlı miras ilə bağlı yalnız kişilərdə rast gəlinir. artan qan sidik turşusu konsentrasiyası, sidik cövhəri daş, choreoathetosis, Zəka geriliyi, mərkəzi spastik parezi, self-zərər ilə aqressiv davranış bouts ilə özünü. Böyrək çatışmazlığı adətən prepubertal dövrdə inkişaf edir. Bu böyrək iğtişaşlar dərəcəsini bilmək lazımdır.

anesteziya narkotik seçimi onların ciddiliyi ilə müəyyən edilir.

lymphangiectasia E.

Gap steatorrhea yağ ilə lenfosit və antikor bir zərər bağırsaq nəticələri limfa kanalları uzatdı. hypoproteinemia və hypogammaglobulinemia var. Beləliklə, hər iki mobil və humoral immunitetin pozulması. Bu gammaglobulin tətbiqi tələb edə bilər.

megakaryoblastoma

Baxın. Hodgkin xəstəliyi.

benign lymphogranulomatosis

Baxın. Sarkoidoz.

Lenfoma African

Baxın. Burkitt lenfoma.

bədxassəli Lymphomatosis xroniki

Baxın. Hodgkin xəstəliyi.

Lindau xəstəlik

Baxın. Von Hippel (Hippel) -Lindau xəstəlik.

Distonik lipidoz irsi

Baxın. Fabry xəstəlik.

Lipodystrophy ümumi anadangəlmə (Berardinelli sindromu, Seip-Lawrence sindromu, diabet lipoatrofichesky anadangəlmə, ümumi lipodystrophy və akromegaloidny qiqantizm)

Doğuşdan, otozomal resesif şəkildə miras qalmışdır. Doğumda, dərialtı yağ, qabarıq damarlar, böyük əlləri və ayaqları olmaması ortaya qoydu. qulaqları, genik əti və Damaq badamcıqlarının hiperplaziyası artıb penis, göbək yırtığı, gelatosplenomegaliya, nefromegaliya, polikistik ovaries, bəzən hydronephrosis hydroureter protruding, saç curl var var. yetişkinlik diabet ketoasidoz olmadan insulin müqavimət ortaya qoydu. azalma artım hormonu, insulin, triqliseridlərdən, sərbəst yağ turşuları səviyyəsi var. Bəlkə də qaraciyər, böyrək çatışmazlığı və anemiya inkişaf. Bu halothane aradan qaldırılması lazımdır.

anemiya lazım düzəliş, anesteziya zamanı qan şəkər nəzarət.

Lissencephaly sindromu (Miller-Dieker sindromu agyria)

otozomal resesif şəkildə miras qalmışdır. Özünü mikrosefaliya, xarakterik üz, polydactyly, əzələ hipotoniyadan (baş protruding, məbədləri daralmış yüksək alın, posteriora, micrognathia "sazan ağız" qulaqları, hypertelorism qayıdacaqdır). Təsvir anadangəlmə ürək xəstəlikləri, böyrək agenesis, atresia dvenadtsatiperstnby bağırsaq, qasıq yırtığı. udma çətinliyi, sianoz, opisthotonos və decerebrate möhkəmlik, nöbet, maneəli psychomotor inkişafı ilə yuxu apne dövrlər ilə səciyyələnir. Xəstələr beyin inkişafı ümumi anormallikler nəticəsində erkən uşaqlıq ölmək.

sakitləşdirici üçün batil reaksiyalar var. anesteziya seçimi sistemli iğtişaşlar şiddəti ilə müəyyən edilir.

"Bu Elf" sindromu

Baxın. Williams sindromu.

Lowe nin [Lowe]-Oculo beyin-böyrək sindromu

miras resesif rejimi X-bağlı. artım və əqli inkişafında lag var. Ağır əzələ hipotoniyadan və oynaqların Hypermobility, aşağı və ya yox dərin tendon reflekslerinin. katarakt və qlaukoma, enophthalmos ilə xarakterizə temperamentli uşaq. Böyrək boru disfunksiyası hypophosphatemia, hipokalsemi və raxit inkişafı nəticəsində, giperaminatsiduriey, proteinuriya, və böyrək asidoz phosphaturia göstərdi. Bəlkə böyrək çatışmazlığı inkişaf.

təkrarlanan anesteziya tələb öyrənilməsi böyrək funksiyası tətbiqi, CBS preoperatif düzəliş və bərpa olunan enerji balansında əvvəl.

Laurence-Moon-Biedl [Laurence-Moon-Biedl] sindromu

Lawrence D. 3. (Laurence J.) (1830-1914) - English oftalmoloq. P. (Moon R.) Moon (1844-1914) - Amerika oftalmoloq. Beadle A. (Biedl A.) (1869-1933) - Czech həkim. Otozomal-resessiv miras. nevroloji bozuklukları (spastik yarım felç, nöbet, beyincik və ekstrapiramid pozğunluqlar) ilə birlikdə özünü retinitis Pigmentosa, hidrosefali, piylənmə, polydactyly, zehni maneəli. Bu, "insipidus" Diabetli anadangəlmə ürək xəstəliyi, böyrək çatışmazlığı ilə birlikdə.

anesteziya sistemli pozulması hesab zaman.

Louis-Bar [Louis-Bar] sindromu

Bax. Ataxia-telenjiektazi.

Lambert-Eaton sindromu

sm. miastenik sindromu.

Lüdviq angina

VF Ludwig (Ludwig W. EN) (1790-1865) - alman cərrah.

Bu submandibular, dil altı və çənə sahəsi toxuma bir yoluxucu iltihab edir. Ən tez-tez streptokok səbəb və boyun artan ön və ağız mərtəbə şişkinlik, qızdırma ilə səciyyələnir. udma çətinliyi və hava maneə var.

ağız mərtəbə şişlik və Lockjaw səbəbiylə Trakeal intubasiya tez-tez uğursuz deyil. Siz krikotireotomiya və ya traxeostomiya üçün lazım ola bilər.

« əvvəlki sonrakı »
= Dərslik məzmun gedin =

Л