tibb || psixologiya
Tibbi Parazitoloji / xəstə anatomiya / pediatriya / Patoloji fiziologiya / otorhinolaryngology / Səhiyyə sistemi təşkilat / onkologiya / Nevrologiya və Nöroşirürji / İrsi genetik xəstəlikləri / Dəri və zöhrəvi xəstəliklər / tibb tarixi / Yoluxucu xəstəliklər / İmmunologiya və Allerqologiya / hematoloji / Valeology / Sıx baxım, anesteziologiya və reanimasiya, ilk yardım / Səhiyyə və sanepidkontrol / kardiologiya / baytarlıq / virusologiya / Internal Medicine / Mamalıq və Ginekologiya
« əvvəlki sonrakı »

Н



Nevin myopathy

Baxın. Welander əzələ atrofiyası.

Mukozal neuromas sindromu

Baxın. Multiple endokrin Adenomatoz növü Lii.

Bazal hüceyrəli nevus sindromu

Bax. Gorlin-Goltz sindromu.

Nevus qırmızı və mavi diri sindromu (ümumiləşdirilmiş gemangiomatoe mağaraları)

otozomal dominant şəkildə miras qalmışdır. bənövşəyi-qırmızı və qara mavi dəri 0.2-4 mm özünü çox mağaraları hemangiom. kəllə mədə-bağırsaq traktının, ağ ciyər, qara ciyər, ürək, böyrək, beyin və onurğa beyni, dərialtı toxuma və sümük ilə birlikdə Hemanjiyomlar dəri hemangiom. Tez-tez mədə-bağırsaq qanaxma və anemiya var.

Siz anemiya preoperatif düzəliş lazım ola bilər. anesteziya narkotik seçilməsi xüsusi tövsiyələr, no.

Nevus sebaceous xəstəlik

anadangəlmə ürək xəstəliyi ilə birləşməsi. Bu co-baş iğtişaşlar müəyyən etmək sorğu etmək lazımdır.

anesteziya zamanı mövcud sistemi xəstəlikləri nəzərə almaq.

xroniki adrenal çatışmazlığı

Baxın. Addison xəstəliyi.

Pankreas çatışmazlığı və Sümük iliyi Disfonksiyon

Bax. Shvahmana-Bodian sindromu.

tricuspid regurgitation

Adətən, antibakterial cover tələb olunur. Bu afterload və preload artım azaldılması faydalı sübut etdi. qan təzyiqi birbaşa nəzarət, mərkəzi venoz təzyiq, nəbz Oximetry nəzarət tələb edir.

fruktoza-1-fosfat aldolase olmaması

Baxın. Fruktoza dözümsüzlük irsi.

Neumann (Neumann) xəstəliyi

Baxın. Pemphigus vulgaris.

Nöroleptik malign sendrom

Bu antipsikotik ilə müalicə xəstələrin 0,5-1% baş verir. Bu hesab edilir bazal ganglionlar və hipotalamusun və Thermoregulation pozulması dopamin blokada ilə bağlı fəsadlar mexanizmi edir. Adətən 24-72 saat ərzində inkişaf və qan təzyiqi, ürək dərəcəsi, arrhythmias və şüurun dəyişməsi şəklində hipertermi, hipertonik skelet əzələ, rabdomiyoliz, avtonom iğtişaşlar ilə xarakterizə olunur. tənəffüs əzələlərinin spazmı mexaniki ventilyasiya üçün ehtiyac gətirib çıxara bilər. plazma kreatin kinase və qaraciyər transaminazalarının Bəlkə artım. Ağır hallarda, bir bədxassəli hipertermi. Xəstəliyin əsl səbəbi dəqiq məlum deyil, belə ki, müalicə simptomatik deyil. Muscle sertlik dantrolenom, qeyri-depolarizing Miyorölaksanlar və dopamin agonistler (bromocriptine) ləğv edilir. Ölüm 30% -ə çatır. Adətən, ölüm ürək və ya tənəffüs çatışmazlığı, arrhythmias, böyrək xəstəlikləri, və thromboembolic hadisələr nəticəsində baş verir.

tarixində bu sindromun Anesthesia Management bədxassəli hipertermi riski ki, fərqlənmir.

Motor neurons xəstəlik

motor neyron xəstəlikləri mütərəqqi əzələ atrofiyası, amyotrophic lateral skleroz, mütərəqqi bulbar iflic daxildir. yavaş başlanğıc və motor funksiyası mütərəqqi pozulması ilə səciyyələnir. üst və ya neurons alt itirilməsi ilə bağlı xəstəliklərin bir neçə növü var. ağciyər xərçəngi Chance.

bütün Miyorölaksanlar üçün anestezik hiper, qırtlaq çatışmazlığı, tənəffüs pozuqluqları həssaslıq var artmışdır. Yerli anesteziya üsulları (. Həmçinin Atroftsya mütərəqqi spinal əzələ, amyotrophic lateral skleroz bax) istifadə etməyi tövsiyyə edir.

Neurofibromatosis

Baxın. Von Recklinghausen xəstəliyi.

Neutropenia tsiklik

otozomal dominant şəkildə ehtimalla miras qalmışdır.
dövri qızdırma (müddəti 3-10 gün hücum 21 gün remission) ağız selikli qişasının ülserlesmesi var. xəstəlik uşaqlıq başlayır. hücum zamanı neytropeniya aşkar. orta splenomegaly, iltihabi dəri xəstəlikləri, bronxit və sətəlcəm, otitis, artralgiya, ishal, anemiya və trombositopeniya ola bilər. 1 100 OOO IF; M: F - 1: 1.

doğuşdan hipofiz nekroz

Baxın. Simmonda sindromu Sheehan sindromu.

Nekroliz zəhərli epidermal

Baxın. Ritter xəstəliyi.

Endokrin neoplasia Tip I çox

Baxın. Vermeer sindromu.

Endokrin neoplaziyanın növü II çox

Baxın. Multiple endokrin Adenomatoz növü II.

Endokrin neoplasia çox növü III

Baxın. Multiple endokrin Adenomatoz növü III.

nephroblastoma

Baxın. Wilms "şiş.

nephroma

Baxın. Wilms "şiş.

ağrı Doğuşdan laqeydliyi

Baxın. Doğuşdan analgesia.

Niemann-Pick xəstəliyi (sfingomielolipidoz, sfigmomietsinoz, fosfatidoz, reticulosis neleykemichesky, metabolik hepatosplenomegali lipoidokletochnaya reticuloendotheliosis)

Niemann A. (Niemann) (1880-1921) - Alman pediatr. LA Rush

(L. Rick) (1868-1944) - Alman patoloq.

miras otozomal resesif rejimi ilə xəstəlik. A-D (vaxt başlanğıc, kurs və pozulması şiddəti fərq) - xəstəliyin bir neçə növü var. hepatosplenomegali, ümumiləşdirilmiş lenfadenopati ilə özünü, sphingomyelin və digər reticuloendothelial hüceyrələri yığılması sümük iliyi, qaraciyər və dalaq, böyrək, adrenal bezleri ildə "köpük" hüceyrələrinin olması. maddələr mübadiləsi dəyişikliklər catabolism sphingomyelin və hüceyrələri onun toplanması pozan acidic sphingomyelinase, fəaliyyəti azalması səbəb oldu. anemiya, trombositopeniya, tənəffüs çatmazlığı var var.

anesteziya nəzərə sistemli bozukluğu almaq lazımdır zaman.

Noack sindromu (akrotsefalosindaktiliya növü V)

Noack M. (M. Noack) - Alman pediatr.

Otozomal dominant miras. Vaxtından əvvəl kəllə sutures overgrowth kəllə (scaphocephaly, qala kəllə brachycephaly) asimmetriya və deformasiya gətirib çıxara bilər. Bəzi hallarda, bu, micrognathia çətin intubasiya ola bilər.

Noonan [Noonan] sindromu

Otozomal dominant miras. boyun özünü qanad katlanmalarda, sinə anormallikler, anadangəlmə sağ ürək. qoşalaşmış orqanları (hypertelorism) palpebral, micrognathia, qövs formalı damaq, yarıq damaq dilçəyi, malocclusion, çəplik, qısa boyun, sternum deformasiya, qısa biçimdə, hirsutism, mülayim ləngiməsi arasında məsafə artım qeyd etdi. Mümkün kyphoscoliosis, onurğa anormallikler, periferik limfa şişlik, giperelastichnaya dəri, keloid yara, ürək xəstəlikləri və böyük gəmilər (ağciyər stenozu, patent ductus arteriyasının, arakəsmələr qüsurları, Fallot tetralogiyasının), (çanaq, böyrək hypoplasia misli hydronephrosis) sidik sisteminin qüsurları.

Micrognathia və qısa boyun çətin intubasiya etmək. hesab sistem iğtişaşlar daxil anesteziya üsulu seçerken.

sindromu "yapışqan koklama", yapışan maddə asılılığı

patoloji asılılığı. Tipik olaraq, yapışqan "An" və BF-6 koklama. Orada catecholamines yüksək səviyyədə səbəbiylə qeyri-sabit Hemodynamics.

sedatives və anestezik qeyri-adi reaksiya Can.

« əvvəlki sonrakı »
= Dərslik məzmun gedin =

Н