tibb || psixologiya
Tibbi Parazitoloji / xəstə anatomiya / pediatriya / Patoloji fiziologiya / otorhinolaryngology / Səhiyyə sistemi təşkilat / onkologiya / Nevrologiya və Nöroşirürji / İrsi genetik xəstəlikləri / Dəri və zöhrəvi xəstəliklər / tibb tarixi / Yoluxucu xəstəliklər / İmmunologiya və Allerqologiya / hematoloji / Valeology / Sıx baxım, anesteziologiya və reanimasiya, ilk yardım / Səhiyyə və sanepidkontrol / kardiologiya / baytarlıq / virusologiya / Internal Medicine / Mamalıq və Ginekologiya
« Predыdushaya Sleduyushtaya »

Р



Rabdomiyoliz (rabdomiyoliz paroksizmalynыy)

Cm. Myoglobinuria idiopaticheskaya.

Riley-Dea Sendromu (distoni vegetativnaya semeynaya, disavtonomiya semeynaya)

Conrad M. Riley (Riley SM) (1913-cü ildə) - Denver ətrafında amerikanskiy Pediatrlar. RL Day (Gün R. L.) (1905) - Pittsburga ətrafında amerikanskiy sehrbazdır.

Nasledstvennoe zabolevanie (autosomno retsessivnыy tipli) proyavlyayushteesya nenormalynoy aktivnostyyu parasimpaticheskoy əsəbilik sistemы ilə vnezapnыmi pristupami povыshennogo simpaticheskogo ton. osnovnom ogranichivaetsya obshtinoy evreev Aşkenazi edir. Otmechayutsya pozulması vegetativnoy stabilynosti, gipersalivatsiya bozukluğu çəki idarə, regurgitation, anormal termoregulyatsii, povыshennaya chuvstvitelynosty k dыhatelynыm Depressantam. Proyavlyaetsya snizheniem bolevoy chuvstvitelynosti, ponizheniem slezootdeleniya, serdechno-sosudistыmi rasstroystvami, narusheniem koordinasiya giporefleksiey, chastыmi retsedivami bronxopnevmoniya aspiratsiey və narusheniem çəki idarə, эmotsionalynoy labilynostyyu və neperenosimostyyu anestetikov ilə gipersalivatsiey. əməköməci olmadan ağlamaq Rebenok, ocheny эmotsionalen ilə obilynыm potootdeleniem və neobayasnimыmi kolebaniyami AD (gipotenzii olan gipertenzii üçün). Эpizodы vazomotornыh krizov Mughals bыty kupirovanы diazepamom. Vozmozhnы эpizodicheskie podaemы temperaturы, rvota, arzu rvotnыh kütləvi, ishal və apnoэ. vozraste 8-10 Saln scoliosis poyavlyaetsya. Povыshena chuvstvitelynosty k holinэrgicheskim və adrenergicheskim preparatam. Vstrechayutsya hallarda mikrotsefaliey, gidrotsefaliey, neproportsionalyno malenykim litsevыm cherepom, vrozhdennыmi porokami Serdtse, vыvihami Oberschenkel megakolonom və megaэzofagusom.

Oslozhneniya svyazanы ilə narusheniem bolevoy chuvstvitelynosti, disfunktsiey ZHKT və razvitiem aspiratsionnoy sətəlcəm. Atropin uvelichivaet vyazkosty mokrotы lakin ego vvedenie vnutrivennoe göstərilən dlya preventions bradycardias.

Dlya premedication vpolne klorpromazin ya Diazepam dostatochno. intubasiya da Vozmozhnы çətinliklər. Bu laryngoscopy və intubasiya tracheas reklam podaemы isklyuchity. Letuchie galogenosoderzhashtie keyidici Mughals vыzыvaty bradikardiyu və gipotermiyu, poэtomu dolzhnы ispolyzovatysya ostorozhno. ble provodity titrovaniem barbituratov Induktsiyu. Dlya obezbolivaniya obыchno bыvaet dostatochno N2O və sochetanii nedepolyarizuyushtimi relaksantami O2 və opioidami korotkogo tədbirlər (məsələn, fentanilom). Oni Mughals necə dlya məsələləri üzrə, Tac və dlya podderzhaniya anesteziya ispolyzovatysya. analjezik opioidnыe Odnako detyam ons sushtestvenno snizhayut ventilyatsionnыy Bu gipoksemiyu və giperkapniyu tələb necə tac, operatsiey primenyaty deyil luchshe pered. Out-of snizhennoy chuvstvitelynosti k CO2 st Vremya anesteziya hissələri trebuetsya IVL. kəsiri dopamin sonra gidroksilazы otmechaetsya giperchuvstvitelynosty k dopaminu və digər adrenэrgicheskim və holinэrgicheskim preparatam. HE chuvstvitelynosty k zərər. obыchnыh doza Galotan znachitelynuyu depressiyu CCC vыzыvaty bilər. Reaction tubarin obыchno normalynaya lakin rekomenduyut vvodity trebuemuyu dozu titrovaniem neobhodimogo üçün эffekta, tac necə nekotorыh sluchayah bыvaet dostatochno menyshey dozы hazırlanması.

Regionarnaya anesteziya yavlyaetsya deyil vыbora üsulu out-of-nestabilynosti serdechno sosudistoy sistemы. provedenii anesteziya lazım uchitыvaty imeyushtiesya vitse edir. Trebuetsya monitorinq AD, chss, TSVD və temperaturы orqanları. posleoperatsionnom dövrdə Soputstvuyushtie xəstə legkih Mughals sozdavaty problemы. Dlya obezbolivaniya əməliyyatlarının ardından obыchno bыvaet dostatochno diazepam (sm. Takzhe Disavtonomiya).

Randyu-Oslera-Weber bolezny

Cm. Telangiэktaziya gemorragicheskaya nasledstvennaya.

sindromu (situs inversus viscerum) obratnogo orqan yerləşən

autosomno-retsessivnomu Tipu in Nasleduetsya predpolozhitelyno. rentgenologicheskom obsledovanii da Obыchno vыyavlyaetsya in hirurgicheskih vmeshatelystvah in povodu sochetannыh porokov inkişaflar. yeri Vыyavlyaetsya valyuta orqan. Half sluchaev otmechayutsya soputstvuyushtie vitse inkişaflar orqan bryushnoy Polo: açmaq nepolnыy kishechnika, atresia ya stenozu dvenadtsatiperstnoy və toshtey kishok, udvoenie zheludka, kolytsevidnaya podzheludochnaya qandal atresia zhelchnogo puzыrya, pahovыe grыzhi. Part vstrechayutsya vitse Serdtse və krupnыh sosudov: çırtlamaq Fallo, darlıq və gipoplaziya legochnoy damarların DMPP və DMZHP, yerini krupnыh sosudov, aortalynыy Boğazı, atrioventrikulyarnыy kanal və digər otkrыtыy. Vozmozhnы atresia Joan, rasshtelina tverdogo neba, meningocele, aplaziya plechevoy Bones gemangiomы dəriləri.

vыboru preparatov xalis Spetsialynыh rekomendatsiy. Sleduet uchitыvaty sistemnыe rasstroystva. M: G - 1.5: 1.

Rassela sindromu

Rassel A. (Russell A.) - angliyskiy sehrbazdır.

nasledovaniya naməlum yazın. Otstavanie novorozhdennыh və uşaq mladshego vozrasta görə supraselyarnыh pozulması (tipik astrocytoma peredney hissələri tretyego zheludochka) hotya uroveny sm @ y ou bыty povыshen, rebenok istoshten, otsutstvuet zhirovaya sinif inkişaflar var. Bolynыe obыchno nizkogo Rost, vozmozhna asimmetriya şəxslər micrognathia, makroglossiya. Otmechayutsya povыshennoe potootdelenie, hypoglycemia natoshtak və umstvennaya otstalosty.

podderzhanii yol dыhatelynыh Putten, Provincie Gelderland və intubasiya çətinliklər. Trebuetsya monitorinq qiyamət in glyukozы urovnya. 1:30 PM OOO; M: G - 1: 1.

Rassela-Silyvera [Russell-Silver] sindromu

Cm. Rassela sindromu.

Rasshtelinы litsevыe

Vrozhdennaya patologiyası nəzər RTM of Vide poperechnoy rasshtelinы şəxslərin raspolagayushteysya sboku. Rasshtelina y ou bыty odno- və dvustoronney. Vstrechayutsya rotoglaznaya, rasshtelinы şəxslərin formы nosoglazaya və saç. Vstrechaetsya gidrotsefaliey, gipertelorizmom, mikroftalymiey, mozgovыmi grыzhami, artrogripozom, anomaliyami palytsev ilə sochetanie. Mogwai intubasiya da vыpolnenii çətinliklər sushtestvennыe bыty.

Rasshtelinы şəxslərin sredinnoy sindromu

Cm. Displazi frontonazalynaya.

Rasshtelina tverdogo neba ( "volchyya pasterizə")

Mulytifaktornaya эtiologiya. kiminsə porokami ilə sochetanii da Part vstrechaetsya. premedication da ispolyzovanii bolyshih Doz sedativnыh preparatov da Vozmozhna trudnaya intubasiya və takzhe dыhatelynaya maneə.

Rasshtelina gubы və rasshtelina neba. Rasshtelinы şəxslər (odno- ya dvustoronnyaya) narushenii bitişmələrin da voznikayut litsevыh və nebnыh otrostkov. Otmechayutsya deformasiya və prikusa asimmetriya krыlyev burun iskrivlenie nosovoy peregorodki iğtişaşlar. verhnyuyu Gubu, alyveolyarnыy otrostok, tverdoe və myagkoe Nebo Rasshtelina gubы və neba rasprostranyaetsya. PM 1: 1000.

Rasshtelina gubы və / və ya neba, anomaliyaları palytsev kistler və mikrosefaliya (Yuberga-Heyvorda [Juberg-Hayward] sindromu) bolyshih. autosomno-dominantnomu Tipu in Nasleduetsya predpolozhitelyno. Proyavlyaetsya mikrotsefaliey, rasshtelinoy gubы, asimmetriey nozdrey, gipertelorizmom və skeletnыmi anomaliyami (məhdud mobilities loktevыh sustavov, iskrivlenie palytsev stop). Vozmozhna podkovoobraznaya deformasiya pochek.

/ Və ya Neba və srashtenie əsr və gubы Rasshtelina. Autosomno-üstünlük nasledovanie. Proyavlyaetsya umstvennoy otstalostyyu, rasshtelinoy gubы və neba, angidrozom, gipotrihozom, alopetsiey, zubnыmi anomaliyami, displaziey nogtey, gipoplaziey genitaliy, sindaktiliey Costea və anomaliyami pochek dayandırmaq.

Rasshtelina gubы və / və ya neba və nizhney Goubet (Van der Vuda [Van der Woude] sindromu) və mukoznыe kistы. autosomno-dominantnomu Tipu in Nasleduetsya. slizistoy obolochke gubы və rasshelina gubы və / və ya Neba of Otmechayutsya kistы. PM 1: 100 OOO.

premedikatsiyu rekomenduetsya vklyuchaty lishy atropin olan provedenii anesteziya ilə. Vыbor preparatov dlya qaydaları siniflər vыrazhennosti patologiyalar asılıdır. barbituratы ispolyzovatysya nebolyshih qüsurlu Babur'un edir. sindromom Pyera Robben rekomenduyutsya galogenosoderzhashtie anestezi ilə sluchayah sochetaniya edir. Pered intubatsiey tracheas dlya xəbərdarlıq rasshtelinu zhelatelyno ff predvaritelyno tamponirovaty Venesiya laringoskop basın soskalyzыvaniya. Luchshe ispolyzovaty armirovannыe intubatsionnыe borular. obыchno osushtestvlyaetsya ingalyatsionnыmi anestetikami (zakisyyu azot ilə sochetanii da galotan) Podderzhanie anesteziya. soputstvuyushtey patologiyalar vыbor y ou bыty otherness. Neobhodimы müdafiə GLASS bolynogo, kontroly krovopoteri. Plastik In tverdogo neba da ryade sluchaev rekomenduetsya proshivanie jazika sredney xətləri və sheyu of vыvedenie shvov edir. Эto pozvolyaet preduprezhdaty və legko ustranyaty obstruktsiyu dыhatelynыh Putten. Эkstubatsiya vыpolnyaetsya tolyko sonra oyanış polnogo. Inogda trebuetsya prodlennaya intubasiya (48-72 saat).

Rickets vitamin D-defitsitnыy

Bolezny, svyazannaya defitsitom vitamin D, izbыtkom ya deformatsiyami uvelicheniem qovrulmuş skelet və selezenki, profuznыmi Potamia, anoreksiey və prikosnoveniyah da ictimai boleznennostyyu orqanları ilə kostnoy Tkani da nedostatkom kalytsiya ilə. keçirici pomoshtyyu holekalytsiferola ilə müalicə.

Spetsialynыh rekomendatsiy da vыboru preparatov MD anesteziya net.

Rickets vitamin D-zavisimыy

Autosomno-retsessivnыy type nasledovaniya. vitamin D-defitsitnыm rahitom pis oxşar edib. 2 Saln üçün poyavlyayutsya Simptomы. Otmechayutsya zamedlenie Rost və mыshechnaya gipotoniya və slabosty motornogo Developments. Vozmozhnы patologicheskie perelomы, sudorogi və tetaniya. Resurrection vыyavlyayutsya gipokalytsiemiya ildə normo- ya gipofosfatemiya. Trebuetsya korrektsiya эlektrolitnыh pozulması.

Rickets vitamin D-rezistentnыy

Yavlyaetsya nasledstvennыm, svyazannыm X-hromosomoy, zabolevaniem. Proyavlyaetsya gipofosfatemiey out-of narushennoy kanalytsevoy fosfat reabsorbsiyasından və azaldılması vsыsыvaniya kalytsiya, Gingerbread ilə postupayushtego. kifoskolioze In vozmozhnы məhdudiyyətlər эkskursiy dыhatelynыh.

Vozmozhnы çətinliklər vыpolnenii spinalynoy anesteziya Otmechayutsya klinicheskie təzahürləri gipokalytsiemii.
mы vvedenie preparatov kalytsiya və plazmada kontroly ego urovnya tələb olunur.

Reye sindromu (sindromu Rhea)

Reye P. (Reye R.) - avstraliyskiy patoloq.

sonra uşaq mladshego vozrasta (10 Chr) prodromalynoy virusnoy respiratornoy ya zheludochno-kishechnoy infeksiyaları soznaniya Proyavlyaetsya neozhidannoy poterey. pervuyu ocheredy qovrulmuş və pochechnыh kanalytsev ilə Otmechayutsya ostraya эntsefalopatiya görə vazogennogo doğurur ilə zhirovoy infilytratsiey vnutrennih orqan. Syndrome obыchno privodit k SERM görə tyazhelogo diffuznogo mozga verdi. Nachalynыe simptomы vklyuchayut umerennuyu gipertermiyu, tahikardiyu, odыshku və gepatomegaliyu. Otmechaetsya bыstroe narastanie nevrologicheskoy simptomları (dekortikatsionnaya rigidnosty və rasshirenie zrachkov). Resurrection vыyavlyayut povыshenie pechenochnыh fermentov və mochevinы, enmə və Sahara urovnya protrombinovogo chastichnogo tromboplastinovogo dəfə azaldılması edir.

Clinical laboratornыmi kriteriyami sindromu Reye yavlyayutsya ostraya nevospalitelynaya эntsefalopatiya ilə mikrovezikulyarnыm zhirovыm metamorfozom qızardılmış (yarılma və ya biopsiya) povыshenie xəstəlik Cem üç Raza glutamatoksalatnoy transaminazы (GOT) və ya glutamatpiruvatnoy transaminazы (GPT) və ya konsentrasiyaları sыvorotke qiyamət və takzhe məbləği leykotsitov ammo TSSZH məni 9-10 / l isklyuchenii Others diagnozov. Vozmozhen dыhatelynыy alkaloz. Progressirovanie icazə və ya 3-6 dney ərzində xəstə proishodit.

K amil usugublyayushtim pechenochnuyu эntsefalopatiyu, otnosyatsya: medikamentы (sedativnыe preparatы, trankvilizatorы, narkotik, sidikqovucu); эlektrolitnыe iğtişaşlar (giponatriemiya, gipokaliemicheskiy alkaloz); chrezmernaya nagruzka belkom və takzhe infeksiyaları giloksiya, gipovolemiya (zheludochno-kishechnыe krovotecheniya, bogataya belkom, azotemia, zaporы yazmaq).

Wire infuzionnuyu terapiyu, müalicə vnutricherepnoy gipertenzii, intubatsiyu tracheas və IVL. Tələb monitorinq Yolnəqliyyat servisin, TSVD, DLA. son 30 mm Hg-da giperventilyatsiey Pcor ilə 30 ° Azaldılması VCHD dostigayut podnimaniem golovnogo mövzuları. Celje - uderzhivaty VCHD 15 mm Hg rattled və perfuzionnoe davlenie mozga vыshe 50 mm Hg (Mogwai potrebovatysya inotropnыe preparatы). Vlivanie rastvorov alybumina göstərilir. tolyko VCHD 15-20 mm Hg perfuzionnom davlenii golovnogo mozga xəstəlikləri 50mm Hg göstərilir Ispolyzovanie mannitola (0.25-0.5 g / kg). vыsokom VCHD (> 20 mm Hg) və nizkom tserebralynom perfuzionnom davlenii ispolyzuyut terapiyu tiopentalom (həb 1-4 mq / kq və infuziyu 2-10mg / kq / saat). Kortikosteroidы rannih эtapah of tolyko ispolyzuyut (1 mq / kq / CST deksatsetazon). Bu izbegaty vvedeniya geparina, kotorыy uvelichivaet laktat asidoz.

Reklingauzena bolezny

Cm. Von Reklingauzena bolezny.

Retikulez neleykemicheskiy

Cm. Nimanna-Spades bolezny.

Retikulez fibromieloidnыy

Cm. Hodgkin bolezny.

Retikulolimfomatoz makroglobinemicheskiy

Cm. Gipervyazkosti Resurrection sindromu.

Retikuloэndotelioz metabolicheskiy

Cm. Nimanna-Spades bolezny.

Retikuloэndotelioz эpitelioidno-kletochnыy hronicheskiy

Cm. Sarkoidoz.

Retinopatiya nedonoshennыh (retrolentnaya fibroplasia)

Pathology sosudistogo genezisi, rezulytate ziyan setchatoy obolochki in razvivayushtayasya, ayrı-ayrı perifericheskih FF chashte. pozulması Mikrotsirkulyatsii setchatoy obolochke privodit k ff zameshteniyu soedinitelynoy tkanyyu. Vozmozhno formalaşması kosoglaziya Görmə, blizorukosti və polnoy Shepotы oslableniya. Razvivaetsya obыchno 80% sluchaev 3 mesyachnogo vozrasta altında nedonoshennыh uşaq novorozhdennыh mənə vesom 1000 Osnovnыe эtiologicheskie faktorы risk: giperoksiya anemiya, infeksiyalar, vnutricherepnыe krovoizliyaniya, nezarashenie arterialynogo Boğazı w asidoz. Vozrastanie risk outspoken proportsionalyno vaxt oksigen alıb. Ur 60-80 mm um riski göz rekomenduetsya podderzhivaty raOg azaltmaq dlya. v. /

Retrolentkaya fibroplasia

Cm. Retinopatiya nedonoshennыh.

Retta sindromu (giperammonemiya beyin atroficheskaya)

Rett A. (Rett A.) - avstriyskiy sehrbazdır.

Predpolozhitelyno X-stseplennыy dominantnыy tipli nasledovaniya ilə legalynostyyu dlya gomozigotnыh meyvə muzhskogo sex. Proyavlyaetsya progressiruyushtim autizmom, dementsiey, ataksiey, haotichnыmi dvizheniyami Rukh, giperammoniemiey ilə svyazannыmi. devochek da Chashte vstrechaetsya. 80% -i bolynыh otmechayutsya sudorozhnыe pristupы çətin poddayushtiesya müalicə. cheredovane apnoэ və giperventilyatsii: dыhaniya Vozmozhnы pozuntuları. Nablyudayutsya takzhe, spasticheskiy paraparesis və vazomotornыe pozuntuları.

provedenii anesteziya luchshe isklyuchity preparatы, povыshayushtie sudorozhnuyu fəaliyyəti golovnogo mozga (ketamine metogeksiton və s.) var. M
Rieger [Reiger] sindromu

Autosomno-üstünlük nasledovanie. Proyavlyaetsya mnozhestvennыmi glaznыmi anomaliyami və deformatsiey Zubov.

miotonicheskoy dystrophies da Anesteziologicheskie xüsusiyyətləri analogichnы takovыm (sm. Distroficheskaya myotonia). PM 1: 200,000.

Muscle möhkəmlik yeni doğulmuş sindromu

Baxın. Giperekpleksiya.

irəliləyir Stiff

Baxın. Pantothenate kinase bağlı neurodegeneration.

Ritter xəstəliyi (nekroliz zəhərli epidermal, eksfoliativ dermatit, neonatal, yeni doğulmuş, neonatal kəskin Epidermolysis keratolysis)

G. Ritter (Ritter G.) (1820-1883) - Alman həkim.

Özünü geniş nekrotik dəri eritema, II dərəcəli napomnayuschey yanıq. vena girişi təmin edilməsində çətinliklər ola bilər, belə ki, dəri asanlıqla yaralanıb.

anesteziya narkotik seçilməsi xüsusi tövsiyələr deyil.

Robin sindromu

Robin P. (P. Robin) (1867-1950) - Fransız həkim.

mandibular hiperplaziyası və dil və yarıq damaq, udma və tənəffüs çətinliyi səbəb ilə anadangəlmə hiperplaziyası birləşməsi.

Bu patologiyası olması Trakeal intubasiya üçün çətinliklər yaradır və anesteziya zamanı qaz mübadiləsini təmin etmək üçün xəstənin nəfəs yolları çıxışı təmin edərkən alternativ həllər tələb edir.

Roberts [Roberts] sindromu (yarıq dodaq və damaq ilə tetrafokomeliya)

otozomal resesif şəkildə miras qalmışdır. əza şəkil pozuqluqlarını azaltmaq var (əzalarını hipoplaziyası: silah uzunluğu adətən yarım norma və ayaq uzunluğu normal uzunluğu yarısından dəyişir), birgə kontraktürler, əyri, gümüş saç, üz göyərmə, micrognathia, bad qulaqları. cinsi orqanların, ürək xəstəliyi, böyrək anomaliyaları (kistik və ya at nalı böyrək) və travmatik Spinal yırtıq, katarakt, qlaukoma inkişaf qüsurları var. Ən çox uşaqlar ölü doğulmuş və ya erkən yaşda ölmək olunur.

Lazım gələrsə, anesteziya sistemi xəstəlikləri nəzərə almaq.

Sobinov [Robinow] sindromu ( "üz meyvə" sindromu)

otozomal dominant şəkildə miras qalmışdır. Bu turricephaly protruding alın, geniş burun körpü, hypertelorism, epikantom, midface of hipoplaziyası göstərdi. inkişaf geriliyi, (forearms, barmaqları, oynaqların Hypermobility, onurğa anomaliyaları qısaldılması) skelet anormallikler, cinsiyyət hypoplasia var var. Mümkün atrial septal qüsurlar, hydronephrosis, qabırğa anormallikler, qasıq yırtığı, nöbet.

sistemli xəstəlikləri anesteziya hesab zamanı çətin intubasiya ola bilər.

Romano-Ward sindromu

QT interval sindromu. Uzadılmasını baxın.

Roto-face-barmaq sindromu tip

dominant miras X-bağlı. lobulation hiperplaziyası və bridles dil, yarıq dodaq və damaq, barmaqlarının asimmetrik qısaldılması var var. micrognathia, görkəmli alın, osteoporoz var. beyin təsvir qüsurları (mikrosefaliya, mikrogiriya, korpus callosum, hidrosefali of agenesis), polikistik böyrək xəstəliyi, hydronephrosis. kişi fetuses ana bətnində ölür.

səbəbiylə üz kəllə malformasyonlarda mümkündür çətin intubasiya.

Roto-face-barmaq tipli II sindromu (Mora [Mohr] sindromu)

Otozomal-resessiv miras. dil hipertrofiyası bridles, median psevdorasschelina dodaq, yarıq damaq, mərkəzi kəsici dişlərin olmaması, almacıq sümüyü, çənə və mandible hipoplaziyası var lobulation. əza tez-tez qüsurları var. , Karlıq var chonechondrosternon və scoliosis.

səbəbiylə üz kəllə qüsurları üçün intubasiya zamanı çətinliklər.

Rubinstein sindromu (Rubinstein-Teybi [Rubinstein-Taybi] sindromu, mən geniş və ayaq barmaqları, üz və xüsusi əqli gerilik)

miras Ehtimal otozomal dominant model. mütərəqqi Zəka geriliyi, ilk barmaqları və ayaq, xarakterik üz, mikrosefaliya, mane artım geniş terminal phalanges ilə özünü. Orada yarıq damaq dilçəyi, damaq, ən azı - yuxarı dodaq, scoliosis, kifoz, lordosis, hirsutism, nevuslar, baş və boyun, sternum anormallikler və qabırğa, ürək qüsurları (patent ductus arteriyasının, arakəsmələr qüsurları), çəplik, deformasiya qulaqları, böyrək aplaziya ki, hydronephrosis , uretral anormallikler, corpus callosum, pozulması lobulyatsii ağ ciyər agenesis.

Zaman anesteziya orqan iğtişaşlar hesab edir. 30 OOO: 1:25 000-1 IF.

Ore [Rud] sindromu

Baxın. Ichthyosis.

Hands ürək sindromu

Bax. Holt-Oram sindromu.

Rustitskogo xəstəlik

Baxın. Multipl Miyelom.

Rustitskogo Calera xəstəlik

Baxın. Multipl Miyelom.

« əvvəlki sonrakı »
= Dərslik məzmun gedin =

Р