tibb || psixologiya
Tibbi Parazitoloji / xəstə anatomiya / pediatriya / Patoloji fiziologiya / otorhinolaryngology / Səhiyyə sistemi təşkilat / onkologiya / Nevrologiya və Nöroşirürji / İrsi genetik xəstəlikləri / Dəri və zöhrəvi xəstəliklər / tibb tarixi / Yoluxucu xəstəliklər / İmmunologiya və Allerqologiya / hematoloji / Valeology / Sıx baxım, anesteziologiya və reanimasiya, ilk yardım / Səhiyyə və sanepidkontrol / kardiologiya / baytarlıq / virusologiya / Internal Medicine / Mamalıq və Ginekologiya
« Предыдушая Следующая »

С



Сакати [bilərsiniz] синдром (акроцефалополисиндактилия iii типа)

Предположительно аутосомно-доминантный тип наследования. Отмечаются акроцефалия, полисиндактилия, укорочение нижних конечностей, искривление бедра в латеральную сторону, гипоплазия большеберцовой кости и деформация малоберцовой кости, деформации ушных раковин, алопеция, атрофия кожи, врожденные пороки сердца, паховые грыжи и дефекты развития половых органов у мальчиков.

При корригирующих операциях анестезиолог должен учитывать сопутствующую патологию. Возможны трудности при инкубации и укладке больного на операционном столе (см. Также Акроцефалополисиндактилии).

Санфилиппо синдром

См. Iii Мукополисахаридоз tipa.

Саркоид

См. Саркоидоз.

Саркоидоз (саркоид, Бека болезнь, Бека саркоид, Бенье-Бека, Шауманна синдром, гранулематоз доброкачественный, лимфогранулематоз доброкачественный ретикулоэндотелиоз эпителиоидно-клеточный хронический, Шауманна лимфогранулематоз доброкачественный)

Бенье Э. (Besnier Е.) (1831-1909) - французский дерматолог. Бек К. (Воеск С. Р. М.) (1845-1917) - норвежский дерматолог.

Шауманн И. (Skaumanan J. N.) (1879-1953) - шведский врач.

Системное гранулематозное заболевание неизвестного происхождения, поражающее чаще всего легкие с последующим фиброзом. Поражаются также лимфатические узлы, кожа, печень, селезенка, кости пальцевых фаланг.

Легочный и ларингеальный фиброз, сердечная недостаточность, аритмии, гиперкальциемия могут создавать проблемы в проведении анестезии. Больные могут получать стероиды, что требует гормонального прикрытия во время операции. При наличии ларингеального саркоидоза (встречается в 1-5% случаев) возможны трудности при интубации (у взрослых могут потребоваться эндотрахеальные трубки меньших размеров).

Сатре-Хотцена синдром (Сэтре-Чотзена синдром, акроцефалосиндактилия iii типа)

Хотцен Ф. (Chotzen F.) - немецкий педиатр из Бреслау.

Аутосомно-доминантное наследование. Легкая акроцефалия, асимметрия черепа и мягких тканей, синдактилия e и iii пальцев рук и ног. Возможны и другие костные аномалии.

Могут возникать трудности при интубации из-за микрогнатии. Специальных et рекомендаций выбору препаратов для анестезии нет. Иногда отмечается почечная недостаточность.

Свидетели Иеговы

Представители данной религиозной общины отказываются от переливаний крови и ее частей. Они обычно дают согласие но использование альбумина, иммуноглобулинов, факторов свертывания (xiii, Xi), интраоперационных методик искусственного кровообращения, нормо- и гиперволемической гемодилюции, управляемое гипотензии, гипотермии и некоторых других. Эти пациенты подписывают специальное соглашение, освобождающее врачей от ответственности в связи с проблемами, возникающими вследствие отказа от переливаний крови и препаратов из нее.

Свистящего лица »синдром

См. Фримана-Шелдона синдром.

Септицемия менингококковая

См. Уотерхауза-Фридериксена синдром.

Серповидно-клеточный синдром

См. Анемия серповидноклеточная.

Сёгрена (Шегрена) синдром (кератоконъюнктивит сухой)

Сёгрен К. (Sjoegren К.) (1899-) - шведский офтальмолог.

Сухой кератоконъюнктивит, сухость слизистых оболочек, телеангиоэктазии или пурпурные пятна на лице и двустороннее увеличение околоушных желез. Встречается у женщин в период менопаузы и часто сопровождается ревматоидным артритом, феноменом Рейно.

Использование атропина и гиосцина ухудшает состояние, необходимо увлажнение дыхательной смеси.

Сиамские близнецы

См. Соединенные близнецы.

Симмонда синдром (Шихана синдром, послеродовой некроз гипофиза)

Симмонд М. С. (Simmonds М. S.) (1855-1925) - немецкий патологоанатом из Гамбурга. Шихан X. Л. (Srihn Н.) (1900-) - английский патологоанатом.

Возникает вследствие снижения функции гипофиза и его последующего некроза в результате послеродового нарушения кровотока (геморрагический шок). Больные могут получать заместительную гормональную терапию.

Предосторожности, аналогичные при болезни Аддисона (см. Аддисона болезнь).

Синуса каротидного синдром

Обусловлен необычной реакцией барорецепторов на их механическое раздражение. Наружный массаж каротидного синуса обычно вызывает некоторое урежение пульса, однако при данном синдроме приводит к синкопальному состоянию (потеря сознания и сосудистый коллапс). Является частым осложнением при каротидной эндартеректомии и удалении лимфатических узлов шеи при онкологических заболеваниях. У большинства больных проявляется выраженной брадикардией. В ряде случаев сопровождается снижением ОПСС с тяжелой гипотензией изолированно или в сочетании с брадикардией. Антихолинергические препараты и вазопрессоры обычно малоэффективны. Обычно используют хирургическую денервацию синуса и постановку искусственного водителя ритма с режимом «деманд».

Во время анестезии возможны гипотензия, брадикардия и аритмии. Требуется выполнить инфильтрацию в области синуса лидокаином и при необходимости использовать атропин, изопротеренол и адреналин.

Сиппла [Sipple] синдром

См. Аденоматоз эндокринный множественный e типа.

Сирингомиелия (гидросирингомиелия, Морвана болезнь)

Морван А. М. [Morvan А. М.] (1819-1897) - французский врач.

Наследуется предположительно по аутосомно-доминантному типу. Характеризуется наличием в спинном мозге наполненных жидкостью протяженных полостей. Клинически чаще проявляется в 30-40-летнем возрасте болью и парастезиями, возникающими вслед за мышечной атрофией на ладонях, аналгезией с термоанестезией ладоней и рук, но сохранением тактильной чувствительности, спастическим параличом нижних конечностей. Возможно развитие дыхательной недостаточности. Распространение процесса в полость продолговатого мозга (сирингобульбия) приводит к парезу мягкого неба, языка, голосовых складок и потере чувствительности на лице. Эффективного лечения нет.

При проведении анестезии необходимо учитывать имеющийся неврологический дефицит. Сколиоз в грудном отделе может нарушать вентиляционно-перфузионное соотношение. При выключении большого числа скелетных мышц возможны гиперкалиемия после введения деполяризующих релаксантов и более длительная реакция на недеполяризующие релаксанты. Перед экстубацией требуется оценить адекватность самостоятельного дыхания и восстановление рефлексов (см. Также Дисавтономия). М: Ж - biri biridir. Склеродерма (дерматосклероз, склеродермия)

Прогрессирующий системный склероз. Проявляется воспалением, сосудистым склерозом и фиброзом кожи, а также внутренних органов. Avtomatik Lisenziya təyin qırx Начинается в возрасте от до лет. Этиология неизвестна. Существует иммунная теория. Считается, что (клинические проявления заболевания связаны с нарушением сосудистой передачи АД в периферические отделы тела. Проявляется хрупкостью сосудов, отечностью тканей, обструкцией лимфатических протоков. Отмечаются диффузное утолщение кожи с развитием фиброза, мышечная дегенерация диафрагмы и связанные с этим дыхательные проблемы, слабость проксимальных мышечных групп. Отмечаются легочный фиброз и снижение растяжимости легких, нарушение диффузии кислорода через легочно-капиллярную мембрану, склероз диафрагмы и плевры, артериальная гипоксемия, легочная гипертензия, миокардиальный фиброз (altmış% больных у) аритмии и нарушения проводимости из-за фиброзной атрофии проводящей системы , застойная сердечная недостаточность, почечная гипертензия и прогрессирующее нарушение функции почек, хроническая протеинурия, дисфагия и снижение моторной активности ЖКТ, гастроэзофагиальный рефлюкс. Возможны сдавление периферических нервов, невралгия тройничного нерва. В тяжелых случаях встречаются кальциноз (Crest-синдром), Рейно феномен (у doxsan beş% больных) склеродактилия и телангиэктазии, легочное сердце. Прогноз неблагоприятный. Эффективного метода лечения нет. В настоящее время использование кортикостероидов не рекомендуется.

В связи с вовлечением органов дыхания и ССС необходимо их предоперационное обследование. Во время проведения анестезии возможны трудности при измерениях артериального давления, при интубации в связи с затруднением открывания рта (в сложных случаях используется фиброоптическая методика), а также при обеспечении венозного доступа. При наличии телангиэктазий в носовой и ротовой полости при интубации могут возникать серьезные кровотечения. Из-за риска регургитации желательно использование Н2-блока торов. При нарушенной диффузии в легких и дыхательной недостаточности требуется повышенное содержание нослорода в подаваемой газовой смеси. Возможны гиповолемия, гипотензия, почечная недостаточность, удлинение действия местных анестетиков на периферии, а также технические трудности при выполнении региональных методов обезболивания. Присутствие кератоконъюнктивита требует защиты глаз во время анестезии. Для уменьшения периферической вазоконстрикции требуются поддержание температуры в операционной выше iyirmi bir ° С и инфузии теплых растворов. При выраженной легочной патологии рекомендуется продленная ИВЛ в послеоперационном периоде. Специальных показаний или противопоказаний et использованию отдельных анестетиков нет. Выбор препаратов определяется характером и степенью системных поражений. Ограничение подвижности может создавать трудности при укладке больного на операционном столе. Больные могут принимать ГКС, что требует гормонального прикрытия во время операции.

Склеродермия

См. Склеродерма.

Склероз амиотрофический боковой

Распространенное прогрессирующее заболевание корковых и спинномозговых мотонейронов. Обычно поражает людей в возрасте 40-60 лет. Проявляется мышечной слабостью, атрофией, мышечными подергиваниями и спазмами. Первоначально возможно несимметричное поражение мышц, далее, через 2-3 года, происходит генерализация заболевания с распространением на бульбарную область. Вегетативные нарушения могут приводить к вторичным изменениям со стороны ССС. Лечение симптоматическое.

Во время анестезии требуется тщательный контроль функции дыхания. Сукцинилхолин противопоказан, так как может вызывать гиперкалиемию. Отмечается повышенная чувствительность к недеполяризующим релаксантам. Желательно контролировать уровень нейромышечного блока. Рекомендуют проводить интубацию при сохраненном сознании. В послеоперационном периоде может потребоваться продленная ИВЛ. Возможно использование местных анестезиологических методов.

Склероз диссеминированный (склероз рассеянный, Шарко-Вюльпиана болезнь)

Шарко Ж. (CRKT J. М. (1825-1893) -. Французский невропатолог Вюльпиан Е. (Vulpian Е. F. (1826-1887) - французский врач.

Заболевание ЦНС обусловлено демиелинизацией нейронов кортикоспинального тракта в головном и спинном мозге. Fifteen Обычно возникает в молодом возрасте до лет, редко после qırx.

Предполагают аутоиммунную природу заболевания, инициированную вирусной инфекцией. Неврологическая симптоматика соответствует зоне повреждения аксонов. Проявляется зрительными и мозжечковыми расстройствами, парастезиями и слабостью в конечностях, импотенцией, нисходящим парезом скелетной мускулатуры. Возможны судорожные нарушения.

Специфического лечения нет. При обострении используют плазмаферез курсом, препараты нормальных иммуноглобулинов ,? -интерферон, Ликворосорбцию. В лечении обычно используют иммуносупрессоры, кортикостероиды, однако их эффективность не доказана. Для снятия мышечных спазмов применяют диазепам, дантролен, баклофен, сирдалуд, а для устранения судорог, дизартрии и атаксии - карбамазепин. Необходимо исключить стрессовые воздействия, значительные изменения температуры тела: повышение температуры может вызвать обострение неврологической симптоматики.

Считается, что влияние анестезии на течение рассеянного склероза непредсказуемо. В стадии обострения плановые операции противопоказаны. Необходимо информированное согласие больного на проведение операции и анестезии.

До операции требуется выполнить детальное неврологическое обследование с целью регистрации всех имеющихся нарушений. Необходим тщательный контроль температуры в течение всего предоперационного периода для немедленной коррекции минимальных отклонений от нормальных показателей. При исходных вегетативных расстройствах возможно развитие артериальной гипотензии при использовании галогеносодержащих анестетиков. Это обстоятельство требует мониторирования гемодинамических показателей (см. Также Дисавтономия).

После гипертермии и использования спинальной анестезии возможно ухудшение состояния. Имеется опыт успешного применения эпидуральной анестезии, однако требуется тщательное выявление неврологических нарушений до выполнения этого метода обезболивания. В последнее время считается, что вероятность обострения склероза после регионарной анестезии не выше, чем при других методах, однако можно ожидать большую Чувствительность к растворам местных анестетиков.


Общая анестезия является методом выбора. При использовании сукцинилхолина можно ожидать гиперкалиемию. В тяжелых случаях заболевания при мышечной слабости и снижении мышечной массы время действия релаксантов может удлиняться.

Неспецифические меры включают предупреждение повышения температуры в послеоперационном периоде, эмоциональных стрессов. Повышение температуры тела на 0,5 ° С может вызывать блокаду проводимости нервных импульсов демиелинизированным волокнам et.

Больные должны быть заранее предупреждены, что любой вид обезболивания и само оперативное вмешательство могут привести к обострению заболевания независимо от качества и вида проведенной анестезии.

Склероз множественный (birdən çox skleroz)

См. Склероз диссеминированный.

Склероз рассеянный

См. Склероз диссеминированный.

Склероз туберозный (Бурневиля синдром, аденома себорейная с судорогами и умственной отсталостью)

Аутосомно-доминантное наследование. Заболевание проявляется в возрасте 2-5 лет судорожными припадками, умственной отсталостью и ангиофиброматозным поражением кожи. Описаны опухоли почек, печени, селезенки, легких, в том числе и злокачественные. Возможны гидроцефалия, пирамидные и экстрапирамидные расстройства. Встречаются рабдомиома сердца, астроцитома, гипотиреоз, опухоли почек, печени, селезенки, легких. Течение прогрессирующее, большинство больных умирают в возрасте 20-25 лет.

anesteziya nəzərə patoloji orqan çatışmazlığı şiddəti etmək lazımdır zaman. 1 100 OOO IF.

Sick sinus sindromu (sinus düyünü disfunksiyası sindromu)

Atriventrikulyarnaya razılaşdırılmamış fəaliyyəti. təkrar ektopik extrasystoles və supraventriküler taxikardiya çox alternativ P dalğa şəklində davam dəyişiklik bradikardiya "olmuşdur. Bu asymptomatic baş verir, lakin xəstələr tez-tez ani ürək döyüntüsü və bayılma şikayətlənirlər. atrial mədəcik ritm dissosiasiya ventriküler fibrillation gətirib çıxara bilər. Adətən bu böyüklər baş verir.

davamlı EKQ monitorinqi, qan təzyiqi, və kimi anesteziya zamanı və ya əməliyyatdan sonrakı dövrdə bir defibrilyasiya və ürəyiniz mövcudluğu lazımdır. ağciyər thromboembolism riskini artırdığını qeyd, birbaşa antikoaqulyantların profilaktik istifadəsi tövsiyə olunur.

zəifliyi poslevirusnaya

Baxın. Mialgik ensefalit.

Sly xəstəlik

Baxın. Mukopolisaxaridoz növü VII.

Smith-Opitz Lemley [Smith-Lemli-Opitz] sindromu

Otozomal-resessiv miras. xəstəlik kəllə müxtəlif deformities, yarıq damaq, syndactyly, polydactyly, çəpgözlük ilə mikrosefaliya özünü büruzə verir. Müşahidə anadangəlmə ürək qüsurları, böyrək anomaliyaları, pilor stenozu, buxar yırtıq, thymic hypoplasia, zəka geriliyi.

intubasiya çətinliklər var. xroniki ağciyər infeksiyaları var var. Zaman anesteziya biletyoxlayan orqan iğtişaşlar. 1:20 LLC IF.

Sotos [Sotos] sindromu

sinir sisteminin fitri degenerativ xəstəlik. Bu Zəka geriliyi, macrocephaly və skelet deformities (skolyoz) ilə xarakterizə olunur.

anesteziya zamanı hava və həyata spinal və epidural anesteziya saxlamaq çətin ola bilər.

İTTİHAMI birləşdirərək

Choanal atresia və Kriptorxizm mikrofallos. anadangəlmə ürək xəstəliyi hallarının 70% baş verir.

micrognathia səbəbiylə çətin intubasiya, cleaved damaq. anesteziya zamanı mövcud orqan iğtişaşlar nəzərə.

Hepatosplenomegali mobil lipidlərin

Baxın. Xəstəliyi Niemann-seçin.

AIDS (qazanılmış immun çatışmazlığı sindromu)

Disease limfotsitotropnym Retrovirüslerin (HIV - insanın immunçatışmazlığı virusu) səbəb və qan hüceyrələri (cerebrospinal maye, gözyaşı, tüpürcək, sidik, və s.) Ola bilər sperma plazma və digər bədən mayeləri vasitəsilə ötürülür. T-limfositlərin məhv səbəbiylə İmmunçatışmazlığı, müxtəlif infeksion fəsadların həyata keçirir. Sonuncu bakteriya, virus, göbələklərin, Pneumocystis səbəb ola bilər. Özünü kilo, lenfadenopati, qızdırma, SARS, ağır qastroenterit, dəri infeksiyaları, meningit, vərəm dissiminatsiey infeksiya, Kapoşi sarkoması. yaddaş itkisi, ataxia, convulsions, əzələ zəifliyi, paresthesias, sensasiya itirilməsi, spastik parezi, baş ağrısı: qeyd əhəmiyyətli nevroloji bozuklukları final mərhələlərində. potensial risk qrupları üçün QİÇS anaların homoseksuallar, həvəskar, hemophiliacs, narkoman və uşaqlar daxildir. Bu xəstələr hətta mənfi seroloji sorğu ilə personal üçün potensial təhlükəlidir. Kifayət qədər antikor titer xəstələr HİV ötürülməsi potensial risk daha əvvəl baş baxmayaraq, yalnız sonra 3-6 ay infeksiya sonra aşkar.

infeksiya riski yoluxmuş iynə prick 1:25 əgər. Due qan və digər bədən mayeləri HİV infeksiyasının qarşısını almaq üçün universal tədbirləri həyata keçirməlidir anesteziya kadrların peşə məruz yüksək risk:

- Cərrahiyyə və endoskopik prosedurları zamanı istifadə əlcəklər, maskalar, gözlük və gowns. Zəruri hər xəstə baxılması sonra əlcəklər dəyişdirmək üçün.

- Dərhal əlcək aradan qaldırılması sonra Wash əlləri.

- Needles və potensial yoluxucu və xüsusi, davamlı qablarda saxlanılır idarə etmək üçün alətlər kəsici.

çanta, maskalar, hava kanalları: - CLP ağız ventilyasiya ağız istifadə etmir zamanı xüsusi vasitələrdən istifadə edin.

- Açıq sahələrdə dəri zərər olan tibb işçiləri, xəstə və mayeləri ilə əlaqə icazə verilmir.

Ankilozan Spondilit (Marie Adolph Strümpell xəstəlik, Adolph Strümpell-Marie xəstəlik, spondiloartrit Deformasiya olunan, romatoid spondylitis)

P. Marie (Marie R.) (1853-1940) - Fransız nevroloq.

Adolph Strümpell A. (Strumpell A. G. G.) (1953-1925) - alman nevroloq.

romatoid artrit bənzər onurğa artrit. ankiloz təşkil edə bilərsiniz. Adətən daha tez-tez gənc və ailə tapıldı. Bu bel (radiographically "bambuk onurğa") ilə başlayır və boyun bel və atlanto-oksipital birgə edə bilərsiniz. temporomandibular oynaqların və perstnecherpalovidnogo of var ankiloz. costovertebral oynaqların cəlb və döş ekskursiyalar məhdudlaşdırır kifoz iştirakı baxmayaraq, iş diafraqma adətən normal tənəffüs funksiyası təmin edir. Mümkün sistem təsiri: kilo, yorğunluq, aşağı dərəcəli qızdırma, ağciyər fibroz əsasən yuxarı lob, aortic regurgitation görə valve ring genişlənməsi, cardiomegaly üçün.

ümumi manipulyasiya üçün mümkün çətin intubasiya - boyun bel zədə. kor-koranə fibreoptic və qırtlaq maska ​​və overlay tracheostoma istifadə edərək şüurlu Xüsusi avadanlıq intubasiya tələb oluna bilər. Döş və qarın cərrahiyyə ağciyər fəsadların xəbərdarlıq riayət etmək lazımdır zamanı əməliyyatdan sonrakı dövrdə adekvat ventilyasiya təmin edir. aşağı əzalarını ortopedik cərrahiyyə üçün epidural anesteziya həyata zaman bel daha müqəddəs olmaq üçün texniki asandır. aorta çatışmazlığı halda sistem damar müqavimət arzuolunmaz azalma var. əməliyyatdan sonra qəfil ölüm halları.

romatoid spondylitis

Baxın. Ankilozan Spondilit.

spondylarthrosis Deformasiya

Baxın. Ankilozan Spondilit.

vaxtından əvvəl sindromu Yaşlanma

Baxın. Progeria.

Steinert xəstəliyi

Baxın. Myotonia distrofik.

Sturge-Weber sindromu (angiomatosis entsefalotrigeminalny, amentia nevoid)

"Sturge V. (Sturge W.) (1850-1919) və F. Weber (Weber F.) (1863-1962) - British həkimlər.

Doğuşdan mağaraları anjiyo üz kəllə boşluğuna yayılmışdır. Adətən anjiyo trigeminal sinir boyunca uzanır. epilepsiya, hemiparez var. heç bir anesteziya aparılması üzrə xüsusi tövsiyələr.

Stivens-Conson sindromu (multiformalı eritema, eritema eksudativ, herpes göy qurşağı)

Stevens AM (Stevens A.) (1844-1945) və FK Johnson (Johnson F.) (1897-1934) - Amerika Pediatrlar.

Bu ağır təzahürüdür mnogomorfnoy eritema edir. dəri və selikli membranların, Bubbles və Ülserlesmeler on özünü rashes. Hücumlar adətən baş zaman bir virus (herpes) Stafilokokal infeksiya, yenitörəməsi, kollagen damar xəstəlikləri və ya narkotik hiperhəssaslıq. ağız və boğaz selikli qişa üzərində Uşaqlar ağrılı drain təbiət eroziya, eləcə də hemorragik xoralar görünür. Tez-tez onlar korluq o cümlədən ciddi göz xəstəliyi (konjonktivit, keratit, iridocyclitis) var. Visceral lezyonlar laringit, traxeit, bronxit, plevropnevmoniyası, ezofagit, artrit, meningit və miokardit daxildir. Tez-tez otitis inkişaf edir. Bu artan dəri travma qeyd olunur. ağciyər ağırlaşmaları və infeksiyalar əsasən 12% ölüm üçün. Mümkün taxikardiya, daşıb, od, kardiomiopatiya.

vena girişi təmin edilməsində çətinliklər ola bilər. geniş yara ilə maye və zülalların mümkün zərər znachitlnye. Preoperatif hazırlanması su və elektrolit balansının bərpa daxildir. planlaşdırma halda ağız və ördək intubasiya ilkin yoxlama tələb olunur. anesteziya Features aleznom Epidermolysis o oxşardır. tənəffüs yollarının cəlb Trakeal intubasiya çətinlik çağırır bilər. pnevmotoraks və ventilator Chance. Lung ziyan azotlu oksid ilk adı üçün bir contraindication edir.

istirahət və mexaniki ventilyasiya lazım deyil benzodiazepin ilə ketamine anesteziya istifadə və ya birləşməsi tövsiyə edilsin. Bu hazırlıq induksiya və yapan damar catheterization üçün istifadə edilə bilər. mümkün intubasiya Todas çəkinin.

yapışan sensorlar təyinat zərurəti ilə əlaqədar monitorinq əlavə problemlər yaradır. qan təzyiqi ölçülməsi üçün Cuff aparatlar səmimi sahəsində tətbiq olunmalıdır.

allergen və dərman var hyperreactivity. postintubatsionnogo qırtlaq ödemi Bəlkə inkişafı. ağır infeksiyalar antibiotik istifadə edərək. Hormonlar və Antihistaminik həmişə effektiv deyil.

Stickler sindromu

Baxın. Artrooftalmopatiya mütərəqqi irsi.

Still xəstəliyi var (artrit azyaşlı xroniki artrit azyaşlı romatoid)

Still GF (Still G. F.) (1868-1941) - English pediatr.

Hələ xəstəliyi infestation çox oynaqların, limfa düyünləri və dalaq artım. Bu körpə və gənc uşaqlar baş verir. Mümkün uğursuzluq Yount nəfəs, ghatelnyh yolları aşağı həddi Lust və boyun bel hərəkətləri açıklık saxlanılması çətinlik. səbəbiylə diş kimi prosesin eroziyaya atlanto-oksipital birgə subluxation görüşdü.

intubasiya və Venipuncture çətinliklər təsvir edir. Siz kor-koranə və ya fibrolaringoskopa istifadə burun vasitəsilə intubasiya lazım ola bilər. Bu, bu vəziyyətdə chum ~ mina istifadə faydalıdır. Xəstələr əməliyyat zamanı müvafiq guide örtüyü üçün, əməliyyatdan əvvəl kortikosteroid ala bilər.

İrsi spherocytosis (Minkowski [MinkowskiJ-shof. Fara xəstəliyi)

otozomal dominant şəkildə miras qalmışdır. Bu yeni doğulmuş hemolitik xəstəliyi imitasiya, neonatal dövrdə hallarda yarısında özünü. Xəstəliyin şiddəti və əlbəttə dəyişir. Hemolitik böhran 38-40 ° C, geniş qaraciyər, ağrılı dalaq temperatur artırılması, normochromic anemiya (reticulocytosis 50-60% və ya daha çox), nəfəs, bulantı, qusma, qarın ağrısı, zəiflik darlığı artım göstərdi. Aplastik böhran hemolitik böhran ilə müqayisədə, reticulocytosis olmadan dalaq kiçik ölçüsü ağır hipoxrom anemiya və sarılıq göstərdi. prognathism Bəlkə olması, göy yüksək, torticollis, polydactyly, syndactyly. qan testləri müəyyən anemiya, spherocytosis, diametri azaldılması və qırmızı qan hüceyrələrinin osmotik müqavimət. Biz çətin intubasiya gözləmək olar. qan osmolarity qəbuledilməzdir kəskin dəyişikliklər. 10 000: 2.2 IF.

Sfigmomielinoz

Baxın. Xəstəliyi Niemann-seçin.

Sfingomielolipidoz

Baxın. Xəstəliyi Niemann-seçin.

Setre-Chotzena sindromu

Bax. Satra-Hotz sindromu.

« əvvəlki sonrakı »
= Dərslik məzmun gedin =

С